Senior Regulatory Affairs Officer
Reading, Vereinigtes Königreich Regular Gepostet am May. 21, 2026 Endet am Jun. 16, 2026Job Title: Senior Regulatory Affairs Officer
Location: Reading, UK
Working Pattern: 3 days onsite in Reading, 2 days remote per week
About This Job
As Senior Regulatory Officer - Promotional & Non-Promotional Materials Review within our UK and Ireland Regulatory Affairs Department, you'll lead the delivery of high-quality promotionaland non-promotionalreview services, ensuring all materials comply with relevant legal requirements and Codes of Practice while providing expert support to franchise teams across our diverse portfolio spanning neurological diseases, diabetes, respiratory, cardiovascular, oncology and rare diseases. Ready to get started?
Join the engine of Sanofi’s mission — where deep immunoscience meets bold, AI-powered research. In R&D, you’ll drive breakthroughs that could turn the impossible into possible for millions.
About Sanofi
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main Responsibilities
Review promotional and non-promotional materials,in a timely manner,providing constructivecomments and feedbackto ensure they meet legal requirements, industry codes of practice, and company standards
Build strong working relationships with marketing, medical, and governance colleagues to provide timely regulatory advice and support brand planning activities
Mentor/coach team members on regulatory processes, compliance requirements, and best practices
Maintain and update prescribing information, guidance documents, and digital content to ensure accuracy and compliance
Collaborate withkey stakeholdersto find practical solutions to material review challenges while balancing innovation with regulatory requirements
Lead team projects and provide training to internal stakeholders on material review processes and systems
Engage with health authorities when needed for pre-vetting of materials and contribute to the resolution of code of practice complaints
About You
At least2-3yearsUK affiliateexperiencein theregulatory environment ofmaterial/copyreview, with a solid understanding ofABPI and IPHA Codes ofPractice
Confident reviewing and communicating complex scientific and clinical information in a clear, accurate, fairand balanced way
Enthusiastic, driven individualwith the ability towork autonomouslymanagingmultiple prioritiessimultaneously
Collaborative and open communicator who builds effective relationships across teams and functions
Proficient in the use of4M-PromoMatsand office tools, with astrongeye for detail when working with technical data
A degree in life sciences
Fluent in English
Why Choose Us
Be part of a pioneering biopharma company that engages patients early in drug development and uses their insights to design studies that reflect real-world needs.
Work at the forefront of drug discovery, harnessing cutting-edge AI, data, and digital platforms to push the boundaries of science.
Help improve the lives of millions of people globally by making drug development quicker and more effective.
Enjoy opportunities to collaborate beyond your area of expertise, working with diverse teams across science, clinical, and digital fields to spark new ideas and drive breakthroughs.
Accelerate your professional development with structured career paths designed for both scientific and leadership advancement. Grow in ways you never imagined through bold moves that stretch your potential, cross moves into other business areas, and short-term gigs that build your scientific expertise.
Join a workplace where diversity, equity, and inclusion are at the core, with Employee Resource Groups and leadership programs that celebrate every voice.
Achieve genuine work-life balance in a supportive R&D environment.
Enjoy outstanding benefits, including flexible working options, comprehensive healthcare, and well-being programs designed to help you thrive.
We are proud to be aDisability Confident Employer, committed to offering interviews to candidates who request consideration under the Scheme and meet the minimum requirements for this role.
If you have a disability and require adjustments for the interview process, please email us at diversity.recruitmentUKIE@sanofi.com. We are dedicated to ensuringan inclusiveand supportive experience for all applicants.
Visas for those who do not already have the right to work in the UK will be considered on acase by casebasis according to business needs and resources.
#LI-EUR
Pursue Progress. Discovery Extraordinary.
Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.
Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.
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Unsere
Talente entwickeln
Wir glauben, dass es immer besser geht – und das gilt auch für die Art und Weise, wie wir Menschen unterstützen. Unsere Personalstrategie setzt Prioritäten auf Inklusion, Transparenz und Effizienz in der Talententwicklung. Dadurch konnten wir personalisierte Pläne erstellen, um Mitarbeiter und Führungskräfte in Bezug auf Schulung und Nachfolgeplanung auf denselben Stand zu bringen. Vom Upskilling bis hin zu Mentorship bereiten wir unsere Teams mit den Ressourcen vor, die sie benötigen, um Fortschritt zu erzielen.
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Unsere Kultur & Werte
Wir sind das erste Pharmaunternehmen mit einem DEI-Aufsichtsrat. Zusätzlich stellen unsere Mitarbeitendengruppen (EBRGs) sicher, dass unsere Mitarbeitenden gehört werden. Deine Stimme zählt – nutze sie, um unsere Zukunft aktiv mitzugestalten.
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Warum Sanofi?
Wir bieten Dir die Tools, Schulungen und den Support, die Du brauchst, um Deine Ziele zu erreichen. Je mehr Du Dein Potenzial verwirklichst, umso näher kommen wir unserem Ziel, neue Therapien in der Hälfte der Zeit zu entwickeln.
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