Quality Assurance Operational Management
Marcy-l'Étoile, Frankreich Fixed Term Gepostet am Jan. 05, 2026Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Quality Assurance Operational Management
Lieu : Marcy-L' Etoile
À propos du poste
L’équipe :
Au sein des Opérations Qualité du Site, rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité des opérations Mise Sous Forme Pharmaceutique, vous supervisez tous les aspects qualité des opérations pharmaceutiques de formulation et de répartition, en garantissant la conformité aux réglementations BPF, aux standards de l’entreprise et aux exigences qualité.
Vous assurez l’application effective des processus qualité par une présence terrain, une culture de l’engagement et des prises de décisions Qualité.
Acteur du changement, vous encouragez les démarches d’amélioration continue pour accroitre l’efficacité opérationnelle, l’appropriation de la culture qualité sur le terrain et la performance qualité.
Vous contribuez ainsi à l’atteinte des enjeux stratégiques du site de Marcy-l'Étoile.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités:
Assurer la conformité aux BPF, aux exigences réglementaires et aux standards qualité Sanofi dans les opérations de Formulation et de Répartition
Mettre en œuvre et maintenir les systèmes qualité : gestion des déviations, CAPA, gestion des changements, libération des lots
Mener les activités de gestion des risques qualité et identifier de manière proactive les problèmes potentiels, contribuer à la définition des plans de remédiation et assurer le suivi de leur mise en œuvre
Superviser la documentation qualité, y compris la revue et l’approbation des dossiers de lot
Apporter son expertise qualité sur les sujets complexes de son secteur et donner les orientations qualité à suivre, coordonner les réponses appropriées aux événements qualité
Piloter avec ses équipes les indicateurs qualité et mettre les moyens nécessaires pour l’atteinte des objectifs
Diriger les initiatives d’amélioration qualité en utilisant les principes du lean manufacturing et les méthodologies d’amélioration continue, accompagner et soutenir les actions de performance
Soutenir les transferts technologiques et les activités de validation pour les nouveaux produits ou procédés
Maintenir une préparation constante aux audits et inspections
Représenter l’Assurance Qualité lors des inspections réglementaires et audits clients, accompagner ses équipes et les équipes de production pour la préparation des visites, ainsi que lors de la préparation des réponses aux auditeurs et inspecteurs et répondre aux points adressés
Soutenir la qualification et la validation des équipements, procédés et systèmes informatisés
Planifier les ressources humaines nécessaires à la bonne exécution de l’activité de son unité (PCU) et donner des priorités claires. Gérer et suivre le respect de son budget
Accompagner et développer ses équipes à travers les processus RH (revue de performance, revues des talents, construction des plans de développement)
Promouvoir une forte culture qualité au sein de l’organisation de production
Leader et accompagner son équipe au quotidien pour garantir la performance et les résultats opérationnels Sécurité, Qualité, Supply & Coûts, et le respect des délais
Participer aux astreintes Pharmaceutiques de Permanence Téléphonique, le cas échéant
Manager 4 cadres en direct, dont : 1 cadre manager d’une équipe, en QA formulation, 6 personnes env ; 1 cadre manager d’une équipe, en QA répartition, 12 personnes env ; 1 cadre QA Sces généraux et SI ; 1 cadre QA Support
À propos de vous
Expérience:
Expériencedans le secteur de l’industrie pharmaceutique ou des biotechnologies, avec management d’équipe
Expérience en procédés aseptiques et fabrication stérile souhaitée
Compréhension des exigences réglementaires (FDA, EMA, etc.) et des processus d’inspection
Savoir être et savoir-faire :
Leadership : capacité à fédérer, donner une direction et des objectifs clairs
Capacité à challenger le statu quo et à sortir de sa zone de confort
Aisance relationnelle
Bonne capacité de communication
Capacité à prioriser et décider
Orienté résultats / solutions / clients
Connaissance des BPF/cGMP et BPL dans le secteur pharmaceutique
Connaissance d’un environnement de production ou management de la qualité
Formation:
Pharmacien ou Bac +5, Ingénieur ou équivalent
Langue :
Anglais : lu, écrit, parlé avec de bonnes connaissances (Niveau B2 / C1)
Pourquoi nous choisir?
● Évoluez dans un environnement où vous pouvez grandir, vous épanouir et avoir un réel impact, un lieu de travail qui vous permet de donner le meilleur de vous-même, chaque jour. Travaillez avec l’IA, la robotique et l’automatisation de nouvelle génération pour redéfinir la fabrication et la distribution à l’échelle mondiale
● Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte
● Rejoignez une entreprise qui investit dans ses talents, dans la technologie et le développement durable en menant la transition vers une industrie bas carbone et digitale
● Bénéficiez d’avantages exceptionnels, notamment des modalités de travail flexibles, une couverture santé complète et des programmes de bien-être pensés pour vous aider à vous épanouir
ToujoursProgresser. Découvrirl’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pursue Progress. Discovery Extraordinary.
Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.
Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.
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Wir sind das erste Pharmaunternehmen mit einem DEI-Aufsichtsrat. Zusätzlich stellen unsere Mitarbeitendengruppen (ERGs) sicher, dass unsere Mitarbeitenden gehört werden. Deine Stimme zählt – nutze sie, um unsere Zukunft aktiv mitzugestalten.
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