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Manufacturing and Supply

Manufacturing and Supply
Wo Wunder der Wissenschaft
für Patient*innen Realität werden

QA Specialist

Swiftwater, Pennsylvania Salary Range   USD 57,000.00 - 82,333.33
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Auf einen Blick:

Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten.

R2814113 QA Specialist

Location: Swiftwater, PA

About the Job:

We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.

Note:

This position is a 1st shift position: Sun-Thurs or Tues-Sat

We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?

Main Responsibilities:

  • Ensuring that activities in his/her scope are conducted in compliance with applicable regulatory requirements

  • Ensuring compliance with Good Manufacturing Practices (GMP) and other relevant regulations

  • Conducting regular audits of production processes to identify and address potential quality issues

  • Collaborating closely with production to ensure quality standards are maintained throughout the product lifecycle; highly recommended to be located on the shopfloor

  • Managing and resolving quality-related issues in a timely and effective manner

  • Monitoring and analyzing quality performance metrics, implementing corrective actions as needed

  • Leading root cause analysis investigations for quality incidents and implementing preventive measures

  • Participating in internal and external audits and regulatory inspections providing support and documentation

  • Developing and implementing risk management strategies to mitigate potential quality issues

  • Fostering a culture of quality and continuous improvement across the organization

  • Ensure a constant state of inspection readiness and that audit observations are addressed on time and completed to maintain readiness levels.

  • Provide daily floor coverage to support compliance of production (aseptic processing areas (sterile gowning a prerequisite), development, and testing (AQL – eye testing a prerequisite) of all products within functional areas.

  • Perform cGMP audits within functional areas by conducting a thorough review of processes and documentation.  Identify and communicate cGMP compliance deficiencies to upper management, recommend appropriate corrective actions when necessary, and perform monitoring with respective functional area management to ensure compliance.

  • Complete risk assessment, minor, and major incident investigations in response to any unexplained events encountered during manufacturing or out-of-specification lab results for functional areas.  Provide input and guidance to the team conducting the investigation.

  • Manage the CAPA system to ensure that corrective and preventative actions are implemented and completed on time.  Provide recommendations to department management regarding CAPA development for process improvements.

  • Provide support to functional areas regarding the Change Control System by providing assessments, closure, and monitoring.  Recommend documentation and supporting data to be included in the Change Control, so proper assessments of cGMP areas can be evaluated, and risk mitigated.

  • Provide final signatory review for SOPs, SWIs, and Master Manufacturing Records to ensure compliance with cGMP, regulatory and internal requirements such as company guidelines and approved procedures.

About You:

  • Bachelor's degree required, preferably in a scientific discipline

  • 1-2 years of experience in quality assurance is preferred.

  • Demonstrated knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and quality assurance principles

  • Experience with aseptic processing areas and sterile gowning procedures

  • Strong visual acuity for detailed inspection and AQL sampling activities

  • Proven ability to analyze data, identify trends, and implement solutions

  • Excellent verbal and written communication skills for cross-functional collaboration

  • Demonstrated capability to manage multiple priorities while maintaining quality standards.

Why Choose Us?

  • Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.

  • Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.

  • Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.

  • Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.

Sanofi Inc. and its U.S. affiliates are Equal Opportunity and Affirmative Action employers committed to a culturally diverse workforce. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; nationality; marital, domestic partnership or civil union status; sex, gender, gender identity or expression; affectional or sexual orientation; disability; veteran or military status or liability for military status; domestic violence victim status; atypical cellular or blood trait; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other characteristic protected by law.

#GD-SP

#LI-SP

#LI-Onsite

#vhd

All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.

Sanofi US setzt alles daran, unser Karriereportal für alle Nutzer zugänglich zu machen. Wenn du Probleme hast und Hilfe bei der Online-Bewerbung brauchst, klick einfach hier.

Strebe nach Fortschritt. Entdecke Einzigartiges.

Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.

Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.

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Mehr Informationen über diesen Standort

Ein Techniker, der an Maschinen arbeitet

Warum bei uns arbeiten?

  • Wir stellen nicht nur Medikamente her – wir bewirken etwas. Unser globales Netzwerk modernster Produktionsstätten sorgt dafür, dass Patient*innen die Behandlungen erhalten, die sie brauchen – genau zur richtigen Zeit.

  • Innovation treibt uns an. Von KI-gestützter Fertigung bis hin zu weltweit führenden Produktionsmethoden setzen wir neue Maßstäbe in Effizienz und Leistung.

  • Hier wachsen Karrieren. Ob in der Produktion, Qualitätssicherung, Ingenieurtechnik oder in der Supply Chain– arbeitest Du mit erstklassigen Talenten zusammen, entwickelst Deine Fähigkeiten weiter und gestaltest die Zukunft der Pharmaindustrie mit.

  • Wir tun, was richtig ist. Sicherheit, Nachhaltigkeit, Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion stehen im Mittelpunkt unseres Handelns – für ein Arbeitsumfeld, in dem alle erfolgreich sein können.

All-In für Vielfalt

Bei Sanofi führen unterschiedliche Perspektiven zu den besten Lösungen für Patient*innen. Erfahre von Monique Vessey, unserer Leiterin der Supply Chain -Transformation, wie ihre persönliche Geschichte ihre Arbeit bei der Bereitstellung lebenswichtiger Medikamente prägt.

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"Manufacturing & Supply bildet die Brücke zwischen der Wissenschaft in unseren Forschungslaboren und den Menschen und Gemeinschaften, die wir versorgen."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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Pharmazeutische Arbeiter arbeiten mit Maschinen

Karriere in Manufacturing and Supply

Entdecke wie Sanofi die pharmazeutische Produktion und Supply Chain mit modernster Technologie, digitaler Innovation und nachhaltigen Prozessen transformiert. Ergreife Deine Chance, lebensverändernde Medikamente effizient und verantwortungsvoll bereitzustellen.

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Pharmazeutische Arbeiter arbeiten mit Maschinen

Biopharma-Innovation mit McLaren Racing beschleunigen

Was haben die Formel 1 und die biopharmazeutische Industrie gemeinsam? Geschwindigkeit, Präzision und das Streben nach Exzellenz. Erfahre wie Sanofi gemeinsam mit McLaren Racing die Medikamentenentwicklung mit modernster cutting-edge-Wissenschaft revolutioniert.

Unsere Erfolgsformel mit McLaren Racing

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Was können wir gemeinsam erreichen? Unsere Teams arbeiten an Projekten, die Menschenleben nachhaltig verändern. Registriere Dich jetzt und erhalte die neuesten Stellenangebote, sobald diese veröffentlicht werden.