Manufacturing and Supply
Wo Wunder
der Wissenschaft
für Patient*innen
Realität werden
QC Supervisor (Microbiology)
Auf einen Blick:
Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten.
Job title: QC Supervisor (Microbiology)
Hiring Manager: Head of Site Quality
Location: Jurong, Singapore
About the Job
Accountabilities:
Overseeing daily operations of the quality control laboratory to ensure adherence to the committed scheduled plans
Maintaining his/her laboratory in compliance with the GMPs and quality control processes defined according to internal and external quality requirements and regulations
Ensuring the use of validated methods in his/her perimeter and executing any validation/transfer protocol as receiving unit
Managing and training laboratory staff, ensuring they follow best practices and safety guidelines
Ensuring his/her laboratory staff is qualified to perform the testing execution by maintaining the lab qualification matrix
Conducting routine shopfloor of laboratory to identify improvement opportunities
Ensuring accurate and timely testing of received samples according to his/her perimeter
Reviewing and approving laboratory test results and reports
Maintaining laboratory equipment by applying maintenance, qualification, and calibration plans to ensure accuracy and reliability of lab activities
Ensuring that his/her lab/facilities, lab instruments, are kept in a quality and safety status to ensure that they can be used appropriately
Leading the quality control sample management process to support the adherence of the test’s execution to the committed standard times
Ensuring the compliance of sampling and sample management with applicable regulatory requirements and company quality standards
Handling sample management flows from sampling to receiving and dispatching to the appropriate labs (including stability and EM sample management per plan)
Managing reference standards and reagents for the labs, in terms of stock, storage, validity to ensure test execution scheduling plans
Managing retention samples storage throughout their lifecycle management, in compliance with regulatory requirements and company quality standards
Ensuring the training management of quality control samplers or warehouse/manufacturing samplers when delegated
Ensuring coordination of external/cross-site testing, including samples flows and results reports
Investigating in a timely manner and resolving any quality control events, issues, or discrepancies from his/her perimeter. Implementing remediation actions from findings and CAPAs
Providing support during regulatory inspections and audits by presenting stability program and records
Representing the site in Microbiology areas, CoP led by global and, if requested, participating in the CoE and ensuring local communication (including also, if relevant for the site, being focal point for Business Operation -Hubs)
Additional accountabilities:
Lead the microbiology section within QC to implement appropriate QC systems, from evaluation and selection of lab equipment to purchase. To lead and drive the equipment qualification activities, ensuring required consumables/reagents are purchased timely and the equipment installation and qualification activities are done as per projects milestones.
Develop, improve, and maintain microbiological test methods. Identify opportunities, evaluate, initiate, monitor, and conclude operational excellence initiatives in the Microbiological test procedures and processes used at site.
Write investigation reports for Initial Laboratory Investigation (ILI) for (OOT/OOS) and deviations, lead and oversee investigations related to all matters of testing related to microbiological topic not limited to product testing, environmental monitoring and water testing.
Involve in Annual Product Quality Review Report (APQR) and preparation of environmental monitoring, and water testing trend result.
Maintenance of specifications, lab methods, standard operating procedures and other GMP documents in the lab.
Conduct training on Sampling, Microbiological testing to other personnel i.e. Chemical Technicians, lab analysts
Ensure availability of workplace risk assessment and safe working procedures for contractor and the quality persom1el. Ensure safe working in all areas of work by practicing and communicating of safety message at +QDCI
Other responsibilities that are not included in the above but are related to quality assignments.
About you
Education & Experience
A degree in microbiology or any other related scientific discipline; with a minimum of 5 years hands-on experience in the laboratory and having been in supervisory roles for at least 2 years.
Must be able to adopt hands-on troubleshooting style.
Good knowledge of FDA regulations and cGMP is required. Good presentation skills and effective communication is required.
Pursue Progress. Discovery Extraordinary.
Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.
Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.
Mehr Informationen über diesen Standort
Warum bei uns arbeiten?
- Wir stellen nicht nur Medikamente her – wir bewirken etwas. Unser globales Netzwerk modernster Produktionsstätten sorgt dafür, dass Patient*innen die Behandlungen erhalten, die sie brauchen – genau zur richtigen Zeit.
- Innovation treibt uns an. Von KI-gestützter Fertigung bis hin zu weltweit führenden Produktionsmethoden setzen wir neue Maßstäbe in Effizienz und Leistung.
- Hier wachsen Karrieren. Ob in der Produktion, Qualitätssicherung, Ingenieurtechnik oder in der Supply Chain– arbeitest Du mit erstklassigen Talenten zusammen, entwickelst Deine Fähigkeiten weiter und gestaltest die Zukunft der Pharmaindustrie mit.
- Wir tun, was richtig ist. Sicherheit, Nachhaltigkeit, Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion stehen im Mittelpunkt unseres Handelns – für ein Arbeitsumfeld, in dem alle erfolgreich sein können.
All-In für Vielfalt
Bei Sanofi führen unterschiedliche Perspektiven zu den besten Lösungen für Patient*innen. Erfahre von Monique Vessey, unserer Leiterin der Supply Chain -Transformation, wie ihre persönliche Geschichte ihre Arbeit bei der Bereitstellung lebenswichtiger Medikamente prägt.
"Manufacturing & Supply bildet die Brücke zwischen der Wissenschaft in unseren Forschungslaboren und den Menschen und Gemeinschaften, die wir versorgen."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Biopharma-Innovation mit McLaren Racing beschleunigen
Was haben die Formel 1 und die biopharmazeutische Industrie gemeinsam? Geschwindigkeit, Präzision und das Streben nach Exzellenz. Erfahre wie Sanofi gemeinsam mit McLaren Racing die Medikamentenentwicklung mit modernster cutting-edge-Wissenschaft revolutioniert.
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