R&D
Wo deine Neugier die Wunder der Wissenschaft antreibt

• Lieu : Montpellier

À propos du poste

Êtes-vous prêt e à relever le défi d’accélérer la course au développement et l’industrialisation de nouveaux médicaments ?

Proche du littoral méditerranéen, le site R&D de Montpellier, centre d’expertise des formes orales pour les molécules synthétiques, est un acteur majeur dans le développement de produits pharmaceutiques pour répondre aux besoins des patients dans de nombreuses aires thérapeutiques.

Au sein de la CMC et du département Sciences Analytiques, rejoignez le service Développement Analytique qui apporte son expertise au quotidien pour poursuivre l’avancée des projets en phases cliniques, réussir leurs transferts à l’industriel et leurs demandes d’enregistrements auprès des autorités de santé. Prêt(e) à commencer ?

À propos de Sanofi :

 Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Principales responsabilités :

• Définir et réaliser toute activité analytique sur le principe actif, substance apparentée et produit fini (principalement des formes orales), en respectant les règles HSE et la planification projet, dans le cadre de :

• Caractérisation physico-chimique (solubilité, dégradation forcée, etc.

•  Développement et validation de méthodes analytiques

•  Contrôle des lots et études de stabilité associées

• Support analytique au développement des procédés de synthèse de principes actifs et des formulations

• Transferts analytiques

• Expertise analytique en cas d’investigation

• Rédiger toute la documentation nécessaire à la réalisation des activités, de la phase d’élaboration (protocole, procédure, etc.) à la phase de clôture (rapport, synthèse de résultats), en assurant la traçabilité des données et dans le respect des conditions GMP lorsque requis. Vous contribuerez à la rédaction de dossiers cliniques et de soumissions.

• Être responsable des équipements, de leur qualification et de leur suivi dans un contexte GMP.

• Représenter le département au sein des équipes projets CMC en tant qu’équipier projet et lors de présentations scientifiques internes.

• Agir en tant qu’expert sur une ou deux techniques du service, réaliser la veille scientifique et réglementaire associée, et assurer les actions de formation ou support pour tout collaborateur en demande.

• Proposer et conduire des initiatives d’innovation, individuellement ou en équipe, dans les domaines des techniques analytiques, de leur automatisation, ainsi que dans l’intégration de logiciels de modélisation et d’intelligence artificielle. Vous assurez leur visibilité en interne (réunions, événements) et en externe (publications, congrès, conférences).

• Expérience : Expérience significative de plus de 2 ans en développement analytique

• Savoir-faire & Savoir-être :

  • Bonnes connaissances dans les techniques physico-chimiques d’analyse avec une expertise approfondie sur la chromatographie

  • Bonnes connaissances des réglementations et des règles GMP

  • Esprit d’équipe

  • Autonomie, capacité de décision et prise d’initiative

  • Sens de la communication pour interagir avec les partenaires internes et externes

  • Curiosité et capacité d’adaptation pour l’utilisation de nouveaux équipements, d’outils digitaux et de modélisation ainsi que dans l’automatisation et l’utilisation de l’intelligence artificielle.

• Formation :  Master, Ingénieur, Doctorat en chimie, Physique ou Pharmacie (ou équivalent

• Langue(s) : Français et Anglais

Pourquoi nous choisir ?

•  Rejoindre Montpellier, c'est intégrer un centre d'expertise reconnu mondialement pour les formes orales et les molécules synthétiques, où votre expertise analytique aura un impact direct sur des projets stratégiques à fort enjeu patient.

• Vous évoluerez dans un environnement scientifique stimulant, avec accès à un plateau technique analytique de haut niveau et des opportunités concrètes de développer votre expertise sur des méthodes et technologies innovantes.

• De la phase clinique jusqu'à l'enregistrement réglementaire, vous contribuerez à des projets à portée internationale et aurez l'opportunité de valoriser vos travaux au travers de publications et de congrès scientifiques.

ToujoursProgresser. Découvrirl’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.