Manufacturing and Supply
Wo Wunder
der Wissenschaft
für Patient*innen
Realität werden
Global Head of Quality Audit and External Liaison
Morristown, New Jersey Salary Range USD 247,500.00 - 357,500.00
Auf einen Blick:
Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten.
Job title: Global Head of Quality Audit and External Liaison
- Location: Remote, US
About the Job
The team vision is to become catalysts for providing risk based, predictive & objective assurance, insight, support, intelligence & The team vision is to become catalysts for positive change by identifying the unseen, providing risk based, predictive & objective assurance, insight, support, intelligence & advocacy.
The mission is to foster best in class performance by leveraging data, technology, and diverse talents to secure product launches and support compliance through quality audits, regulatory inspections, regulatory surveillance and advocacy. Core values are integrity, collaboration, innovation and expertise.
The team is comprised of ~40 people in 7 countries in USA, Euro
Scope Includes
- All Good X Practice (GXP) domains; Current Good Manufacturing Practice (cGMP), Good Distribution Practice (GDP), Good Pharmacovigilance Practice (GVP), Good Clinical Practice (GCP), Good Clinical Laboratory Practice (GCLP), and Data Integrity.
- Technology, including medical devices, computerized systems, in-vitro diagnostic (IVD) and digital technologies including artificial intelligence.
- Diverse product portfolio; Specialty Care, Vaccines, General Medicines, Consumer Health Care (until completion of Transition Agreement).
- Lifecycle activities for products including pre-authorization to submission, submission to launch, commercial (including post-approval commitments and post-approval changes), additional indications (line extensions), divestments, Pharmacopoeia Affairs (USA, Europe, China).
- Legislative lifecycle activities including development of new legislation, evolution of existing legislation, interpretation/enforcement of legislation
Join a global network that powers how Sanofi delivers — seamlessly, purposefully, and at scale. In Manufacturing & Supply, you’ll help reimagine how life-changing treatments reach people everywhere, faster.
About Sanofi
We're an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people's lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system — and innovative pipeline — enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people's lives.
Main Responsibilities
- Design, develop and implement the department roadmap.
- Risk-based auditing strategies, tactics, and operations across GXP. External engagement for intelligence and benchmarking, and advocacy for Sanofi critical topics.
- Regulatory Inspection Activities for routine and Pre-Approval Inspections by International Regulators.
- Support due diligence and reverse due diligence activities.
- Utilize data, technology to drive efficiencies, enhance insights, facilitate knowledge sharing, and simplify.
- Represent Sanofi externally at key industrial and trade association meetings and in working groups.
- Foster a culture of quality and cGMP compliance, engaging all organizational levels to drive continuous improvement.
- Latitude of action: Highly independent with thoughtful risk taking and compliance mindset.
- Role impact: continued right to operate for marketed products.
- Scope: Manufacturing & Supply, Research & Development, Digital, Pharmacovigilance, Commercial, Countries, as well as interfacing with other Auditing and Compliance organizations in Sanofi.
About You
Basic Qualifications
- 15+ years relevant experience in the pharmaceutical, biotech, medical device, or related industries or a major regulatory authority. Strong experience with regulatory and pharmaceutical policy.
- Inclusive, transformational, pragmatic leadership and change management. Fluent English.
- Bachelors degree in a related science required.
Preferred Qualifications
- Previous experience as an auditor, interfacing with Regulatory Authority Inspectors, and/or Regulation Intelligence/Advocacy is a plus. French speaking is a plus
Why Choose Us
- Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
- Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
- Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
- Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
- Shape the future of medicine and vaccine delivery with cutting-edge technology, ensuring seamless launches and a resilient global supply.
- Power industry-leading performance by leveraging digital, data, and AI-driven innovation – at speed and scale.
- Transform lives worldwide by delivering life-changing treatments anywhere, anytime.
Sanofi Inc. and its U.S. affiliates are Equal Opportunity and Affirmative Action employers committed to a culturally diverse workforce. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; nationality; marital, domestic partnership or civil union status; sex, gender, gender identity or expression; affectional or sexual orientation; disability; veteran or military status or liability for military status; domestic violence victim status; atypical cellular or blood trait; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other characteristic protected by law.
#GD-SG
#LI-GZ
#LI-Remote
#vhd
All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.
Pursue Progress. Discovery Extraordinary.
Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken.
Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität, sexueller Orientierung, Alter, Staatsangehörigkeit, Familienstand, Behinderung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.
Die endgültige Vergütung wird auf Grundlage nachgewiesener Erfahrung, Fähigkeiten, Standort und anderer relevanter Faktoren bestimmt. Mitarbeitende können berechtigt sein, an Benefits-Programmen teilzunehmen.
Mehr Informationen über diesen Standort
Warum bei uns arbeiten?
- Wir stellen nicht nur Medikamente her – wir bewirken etwas. Unser globales Netzwerk modernster Produktionsstätten sorgt dafür, dass Patient*innen die Behandlungen erhalten, die sie brauchen – genau zur richtigen Zeit.
- Innovation treibt uns an. Von KI-gestützter Fertigung bis hin zu weltweit führenden Produktionsmethoden setzen wir neue Maßstäbe in Effizienz und Leistung.
- Hier wachsen Karrieren. Ob in der Produktion, Qualitätssicherung, Ingenieurtechnik oder in der Supply Chain– arbeitest Du mit erstklassigen Talenten zusammen, entwickelst Deine Fähigkeiten weiter und gestaltest die Zukunft der Pharmaindustrie mit.
- Wir tun, was richtig ist. Sicherheit, Nachhaltigkeit, Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion stehen im Mittelpunkt unseres Handelns – für ein Arbeitsumfeld, in dem alle erfolgreich sein können.
All-In für Vielfalt
Bei Sanofi führen unterschiedliche Perspektiven zu den besten Lösungen für Patient*innen. Erfahre von Monique Vessey, unserer Leiterin der Supply Chain -Transformation, wie ihre persönliche Geschichte ihre Arbeit bei der Bereitstellung lebenswichtiger Medikamente prägt.
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Karriere in Manufacturing and Supply
Entdecke wie Sanofi die pharmazeutische Produktion und Supply Chain mit modernster Technologie, digitaler Innovation und nachhaltigen Prozessen transformiert. Ergreife Deine Chance, lebensverändernde Medikamente effizient und verantwortungsvoll bereitzustellen.
Biopharma-Innovation mit McLaren Racing beschleunigen
Was haben die Formel 1 und die biopharmazeutische Industrie gemeinsam? Geschwindigkeit, Präzision und das Streben nach Exzellenz. Erfahre wie Sanofi gemeinsam mit McLaren Racing die Medikamentenentwicklung mit modernster cutting-edge-Wissenschaft revolutioniert.
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Was können wir gemeinsam erreichen? Unsere Teams arbeiten an Projekten, die Menschenleben nachhaltig verändern. Registriere Dich jetzt und erhalte die neuesten Stellenangebote, sobald diese veröffentlicht werden.