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Manufacturing and Supply

Manufacturing and Supply
Where the
miracles of
science
are made
a reality
for patients

Qualified Person (QP)

Riells i Viabrea, Spain
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At a glance

Our teams produce and deliver over 4 billion units of medicines and vaccines every year, ensuring every breakthrough gets to the people who need it most.
Our state-of-the-art facilities, AI-powered smart factories, and cutting-edge automation are redefining what’s possible: ensuring treatments reach patients faster, safer, and more sustainably than ever before. This is where your skills, ambition, and passion can shape the future of healthcare.

  • Ubicación:Riells i Viabrea

  • Tipo de contrato:Indefinido

  • Nivel: 2

  • Jornada:Completa

Sobre el puesto

Nuestro Equipo:

Somos el equipo de Operaciones de Garantía de Calidad en el centro de Sanofi en Riells i Viabrea, dedicados a garantizar que cada producto que liberamos cumple con los más altos estándares de calidad y seguridad. Nuestro equipo desempeña un papel crítico como puente entre producción y calidad, trabajando estrechamente con las unidades de fabricación para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y las regulaciones del Grupo Sanofi. Somos un equipo impulsado por el rigor, la colaboración y un compromiso compartido con la seguridad del paciente.

Principales responsabilidades:

Cumplimiento y Seguridad

  • Garantizar el cumplimiento de las normativas laborales, de calidad, medioambientales y de seguridad

  • Aplicar protocolos HSE incluyendo uso de EPIs, prevención de riesgos y certificaciones legales

Gestión de la Calidad

  • Definir e impulsar los objetivos de Calidad en alineación con la Unidad de Control de Producción (PCU)

  • Contribuir al Plan de Calidad del centro

  • Crear, aprobar y mantener procedimientos generales de calidad para la PCU

  • Aprobar guías de fabricación y envasado

  • Gestionar desviaciones e investigaciones; proponer y hacer seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)

  • Participar en investigaciones OOS/OOT relacionadas con producción

  • Liderar y facilitar reuniones RQN cuando sea necesario

  • Monitorizar controles de cambios y hacer seguimiento de acciones derivadas de reclamaciones

  • Participar en proyectos, validaciones y cualificaciones dentro de la PCU

  • Apoyar inspecciones internas y externas, así como autoinspecciones

Operaciones Diarias

  • Participar en reuniones diarias de Visual Management con la PCU

  • Coordinar planes de trabajo diarios según prioridades logísticas

  • Monitorizar la actividad de la PCU y gestionar incidencias

Liberación de Producto

  • Actuar como Persona Cualificada (QP): liberar lotes de medicamentos al mercado

  • Revisar documentación de liberación (guías de fabricación y envasado)

  • Verificar el cierre de desviaciones previo a la liberación

  • Registrar datos relevantes en el sistema LUNA

  • Garantizar el cumplimiento de GMP, requisitos de distribución y normativa aplicable

Liderazgo de Equipo

  • Liderar y desarrollar al equipo, fomentando una cultura de crecimiento y responsabilidad

  • Asegurar el conocimiento del equipo, cumplimiento de formaciones y adherencia a procedimientos

  • Participar en iniciativas de gestión del talento

Sobre ti

Experiencia:
Trayectoria en Garantía de Calidad dentro de la industria farmacéutica, idealmente en un entorno de producción, con experiencia previa en liderazgo de equipos o roles de supervisión

Competencias técnicas:

  • Conocimiento práctico de procesos de fabricación farmacéutica

  • Familiaridad con QMS (Sistemas de Gestión de Calidad) y LIMS

  • Experiencia con sistemas ERP (preferiblemente SAP)

  • Conocimiento de GMP, directrices ICH y certificaciones de calidad (ISO 9001) es un plus

Habilidades interpersonales:

  • Sólidas habilidades de comunicación y gestión de stakeholders

  • Pensamiento analítico y mentalidad orientada a la resolución de problemas

  • Capacidad para tomar decisiones bajo presión

  • Orientación a resultados con enfoque de mejora continua

  • Adaptable y abierto al cambio

Formación: Licenciatura en Farmacia o ciencias de la vida relacionadas. Máster en Calidad Farmacéutica, Asuntos Regulatorios o similar es un plus

Idiomas: Inglés avanzado requerido; español esencial para este puesto

Nota para los candidatos:

El centro de Riells, actualmente propiedad de Sanofi, forma parte de este acuerdo transaccional y está previsto que sea transferido a Adamed. Los candidatos contratados durante este período se incorporarán inicialmente con un contrato laboral de Sanofi y posteriormente serán transferidos a Adamed una vez se complete la transacción.

Al solicitar este puesto, sus datos personales serán procesados únicamente con el propósito de evaluar su candidatura. Sus datos personales serán gestionados conjuntamente por las dos empresas participantes, Adamed y Sanofi, ambas manejarán su información de forma segura y en pleno cumplimiento con el RGPD, y se conservarán únicamente durante el tiempo necesario para completar el proceso de selección.

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Pursue Progress. Discover Extraordinary.

Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.

Watch 'One day at Sanofi' and check out our Diversity Equity and Inclusion initiatives at sanofi.com

Final compensation will be determined based on factors such as experience, skills, expertise, location, and others. Employees may be eligible to participate in company employee benefit programs.

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Why work with us

  • We’re problem-solvers and pioneers. United by the belief that everyone deserves a healthier future. We create best-in-class vaccines that prevent disease and protect lives.

  • Innovation drives us. From AI and mRNA to next-gen science, we push the boundaries to deliver first- and best-in-class vaccines for infectious diseases worldwide.

  • Growth happens here. With bold investments in R&D and world-class facilities, Sanofians across the entire vaccine lifecycle are shaping the future of global health.

  • We do what’s right. Sustainability and DE&I drive our positive global impact—because the diverse communities Sanofians represent are the patients we serve.

All-in on diversity

At Sanofi, diverse perspectives fuel the best solutions for patients. Hear from Monique Vessey, our Supply Chain Transformation Leader, on how her background shapes her approach to delivering life-changing medicines.

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"Manufacturing and Supply is the bridge between the science that happens in research laboratories and the people and communities we serve."

Brendan O’Callaghan

Executive Vice President of Manufacturing and Supply

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What do Formula 1 and biopharma have in common? Speed, precision, and a drive for excellence. Discover how Sanofi is partnering with McLaren Racing to transform drug development with cutting-edge performance science.

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