Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Intitulé du poste : Technicien Supérieur Contrôle Qualité – secteur Matières Premières physicochimie

• Localisation : Marcy l’Etoile (69)
• Type de poste : CDI, temps plein

À propos du poste

En tant que Technicien Supérieur Contrôle Qualité au sein de notre laboratoire de physicochimie, vous allez contribuer à l'atteinte des objectifs et à la performance du service. Prêt à commencer ?

Rejoignez une équipe engagée et solidaire composée de 13 personnes. Rattaché au superviseur laboratoire de la PCU, le Technicien supérieur Contrôle Qualitéa pour objectif de réaliser les tests de contrôle qualité, la vérification / approbation de ces derniers et appliquer l’ensemble des processus qualité (Change control, deviations, investigations laboratoire, OOS/OOT).

À propos de Sanofi

Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Principales responsabilités:

• Exécuter et réviser les tests analytiques selon la planification, en respectant les engagements supply
• Appliquer les exigences GMP et HSE, enregistrer toutes les données conformément aux normes d'intégrité
• Maintenir ses qualifications et formations pour les tests analytiques assignés
• Signaler et traiter les événements qualité (déviations, OOx), participer aux enquêtes associées
• Exécuter les CAPA assignées liées aux plans de remédiation et à l'amélioration continue
• Contribuer au processus de change control, aux bilans des invalides et aux vigies test
• Assurer le maintien des installations et instruments de laboratoire dans un état optimal de qualité et sécurité

À propos de vous

Expérience :

• Expérience significative en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires
  

Compétences techniques et relationnelles :

• Rigueur dans l’exécution des tests et l'analyse des résultats
• Capacité à s’inscrire dans une organisation et à participer à son évolution en vue de la meilleure performance sur les délivrables spécifiques CQ (temps de cycle, taux de service) et communs (Qualité de Vie au Travail)
• Travail en équipe, solidarité
• Aptitudes pour l’acquisition de nouvelles compétences sur des domaines transverses au sein et en dehors du laboratoire

Formation :

• Diplôme scientifique Bac +2 (de préférence en Chimie ou en Contrôles Analytiques)

Langues :

• Français et Anglais A2

Pourquoi nous choisir ?

• Aider à protéger un demi-milliard de personnes chaque année, contribuant à l’un des plus grands efforts de vaccination dans le domaine de la santé
• Rendez l’impossible possible pour des millions de personnes en contribuant à des moments révolutionnaires comme le premier vaccin contre le VRS pour jeunes enfants au monde
• Aider à créer des solutions vaccinales durables, de la réduction des émissions de carbone dans la production à l’augmentation de l’accès mondial aux vaccins vitaux
• Rejoignez un lieu de travail où la diversité, l’équité et l’inclusion sont au cœur de nos préoccupations, avec des groupes de ressources pour les collaborateurs et des programmes de leadership qui célèbrent chaque voix

Toujoursprogresser.Découvrirl’extraordinaire. 

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