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Manufacturing and Supply

Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science

deviennent une réalité pour les patients

QC Compliance Specialist

Waterford, Irlande Salary Range   EUR 48,000.00 - 64,000.00
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En bref

Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.

Job title:QC Compliance Specialist

  • Location: Waterford, Ireland
  • Job Type: Fixed Term Contract/12months
  • Working Arrangements: On-site, days role

About the job

At Sanofi, we’re committed to providing the next-gen healthcare that patients and customers need.

For more than 20 years, our Waterford team has continued to grow and diversify to serve patients around the world. Today, a team of almost 800 works together at a state-of-the-art biopharmaceutical and medical device campus. Recognized through multiple local and national awards, Sanofi Waterford offers flexible working and access to a world of opportunities to grow your career at one location. As well as attractive benefits, the team enjoy access to an onsite gym and medical Centre that underpin a strong commitment to health and wellbeing.

We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible.

Key responsibilities:

The QC Compliance Specialist has a primary role in:


  • Representing QC for the processes led by QMS team at site level
  • Investigating in a timely manner and resolving any quality control events, issues, or discrepancies from his/her perimeter. Implementing remediation actions from findings and CAPAs
  • Managing the consolidated follow-up and Progress tracking of events (eg deviation, lab investigations), change control and CAPAs, related to QC, coordinating with respective QC areas and other involved functions, to ensure they are managed and closed as committed
  • Contributing to develop, implement, and maintain an effective compliance program for QC
  • Ensuring issuance and approval of appropriate local quality control documentation, when required to support the QMS processes applicable to QC, in alignment with the site QMS
  • Investigating on a timely manner and resolving any quality control events, issues or discrepancies from his/her perimeter. Implementing remediation actions from findings and CAPAs
  • Providing support during regulatory inspections and audits
  • Leading initiatives for continuous improvement in QC, in coordination with QC excellence team
  • Ensure compliance to Good Manufacturing Practices (cGMP) at all times

About you

To excel in this role you will need to have:

  • Third Level qualification (degree in science or related discipline preferred)
  • Experience in quality control within the pharmaceutical industry, including knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and regulatory requirements
  • Experience in managing internal audits and external regulatory inspections, including preparation, execution, and follow-up
  • In-depth understanding of pharmaceutical regulations, guidelines, and standards (e.g., FDA, EMA, ICH)
  • Ability to analyze complex compliance issues, identify root causes, and develop effective solutions
  • Proficiency in identifying issues and implementing effective solutions to resolve quality control problems
  • Strong verbal and written communication skills to effectively convey compliance requirements and updates to various stakeholders

PursueProgress. Discover Extraordinary.

Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.


#LI-EUR

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

La rémunération finale sera déterminée en fonction de l'expérience démontrée, des compétences, et autres facteurs objectifs. Les employés seront également éligibles aux programmes d'avantages sociaux de l'entreprise.

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Un technicien travaillant sur des machines

Pourquoi nous rejoindre ?

  • Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.

  • L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.

  • Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.

  • Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.

Tous engagés pour la diversité

Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.

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Des travailleurs pharmaceutiques utilisant des machines

Carrière dans la Fabrication et l’Approvisionnement

Découvrez comment Sanofi révolutionne la production pharmaceutique et les chaînes d’approvisionnement grâce aux technologies de pointe, à l’innovation digitale et à des pratiques durables. Rejoignez-nous pour contribuer à la distribution efficace et responsable de médicaments essentiels.

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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing

Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.

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