Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients

Intitulé du poste:Quality Continuous improvement specialist

●         Lieu : Vitry sur Seine (CPV)

À propos du poste

En tant que Quality Continuous improvement specialist au sein de notre équipe Excellence Qualité et Projets, vous piloterez des projets d’amélioration continue conformément aux standards SMS 2.0 sur notre site de Vitry-sur-Seine. Vous proposerez et implémenterez des solutions qualité, analyserez les indicateurs de performance pour identifier les opportunités d’optimisation, et cultiverez une culture d’excellence opérationnelle en collaborant étroitement avec les équipes.

Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle. Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.

À propos de Sanofi :

 Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Principales responsabilités :

·       Assumer le rôle de spécialiste de l’amélioration continue conformément à la définition et aux normes SMS 2.0

·       Faciliter les équipes interfonctionnelles pour identifier les opportunités d’amélioration de la qualité et implémenter des solutions

·       Surveiller et analyser les indicateurs de qualité pour identifier les tendances et les zones d’amélioration

·       Contribuer aux investigations sur les problèmes qualité pour identifier la cause racine et définir les actions préventives appropriées

·       Diriger et gérer des projets d’amélioration continue en utilisant les méthodologies appropriées

·       Collaborer avec les équipes de production pour implémenter des améliorations de processus

·       Supporter l’implémentation de nouveaux systèmes et outils qualité

·       Mesurer l’efficacité des initiatives d’amélioration implémentées et définir des actions correctives si nécessaire

·       Maintenir des enregistrements des activités d’amélioration et rendre compte de leurs progrès aux parties prenantes

·       Favoriser une culture d’amélioration continue au sein de l’organisation

À propos de vous

·       Expérience :

o   Expérience dans le fonctionnement de la qualité au sein de l’industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires

o   Expérience dans la gestion des activités d’amélioration continue ou d’excellence opérationnelle

·       Compétences techniques:

o   Capacité à analyser des données complexes, à identifier les tendances et à développer des informations exploitables pour améliorer la qualité

o   Maîtrise de la gestion simultanée de plusieurs projets, y compris la planification, l’exécution et le suivi des initiatives d’amélioration de la qualité

o   Connaissance des méthodologies d’amélioration continue

o   Connaissance des logiciels et outils de gestion de la qualité

o   Maîtrise de l’utilisation des outils informatiques/logiciels

·       Compétences relationnelles :

o   Excellentes aptitudes à la communication pour interagir efficacement avec les équipes

o   Capacité à encourager les équipes à se dépasser et à faire les choses différemment.

o   Agilité, capacité à s’organiser et à prioriser

o   Force de proposition orientée solutions

·       Formation : Bac +5, Diplôme d’ingénieur, master en sciences pharmaceutiques ou équivalent.

·       Langues : Français et Anglais

Pourquoi nous choisir ?

Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle.

Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.

ToujoursProgresser. Découvrirl’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.