R&D
Là où votre curiosité fait avancer les miracles de la science
alternance 12 mois – qualité et affaire réglementaire
En bref
Mettez votre curiosité au service d’une équipe où l’immunoscience de pointe rencontre l’innovation la plus avancée. Dans les domaines de l’oncologie, des maladies rares, de la neurologie et des vaccins, vous travaillerez à l’intersection entre la recherche en laboratoire et la découverte boostée par l’IA, tout en collaborant au-delà des frontières pour transformer des idées novatrices en impacts concrets. Que vous souhaitiez approfondir votre expertise scientifique ou évoluer en tant que leader, vous trouverez ici l’opportunité de le faire.
Intitulé du poste:alternance12 mois – qualitéet affaire réglementaire
Lieu :Vitry-sur-Seine
A partir de :septembre2026
À propos du poste
En tant qu’alternant.equalité et affaire réglementaireau sein de notreéquipe,tuvasêtre au cœur du développement, de rencontrer des acteurs de premier plan et de vous familiariser avec le cadre réglementaire régissant l'octroi des autorisations de mener des essais cliniques ou des autorisations de mise sur le marché à l'échelle mondiale.Prêt.eà commencer ?
Prêt.eà développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
● Participer à la préparation de la partie « qualité » des dossiers cliniques ou d'enregistrement des produits biologiques, notamment les demandes d'essais cliniques, les dossiers d'autorisation de mise sur le marché ou les dossiers de demande d'enregistrement
● Contribuer aux réponses et aux consultations avec les autorités réglementaires
●Collaborer au sein de réseaux internationaux en travaillant avec les principaux acteurs de la qualité, notamment les équipes de développement des substances et des produits pharmaceutiques, les experts en analyse, les spécialistes CMC des affaires réglementaires et les équipes chargées des fournitures cliniques, tant dans les départements Recherche et Développement que dans les Affaires industrielles à l'échelle mondiale
●Participez directement à l'innovation réglementaire en observant et en prenant part à nos initiatives de transformation qui intègrent les exigences réglementaires en constante évolution et les technologies de pointe en matière d'intelligence artificielle dans nos processus
À propos detoi
Compétences techniques et relationnelles:autonomie, rigueur et curiosité. Connaissance en industrie pharmaceutique et qualité
Éducation:bac+5enpharmacie ou ingénierie
Langues:anglais courant
Job title:apprenticeship 12 months –quality and regulatory affairs
Location:Vitry-sur-Seine
Starting date:September2026
About the job
Asquality and regulatoryaffairslapprenticewithin ourteam,you’llhave the opportunity to be in the heart of the development, meet with qualityactorsand get the opportunity to approach the regulatory environment for granting authorization of conducting clinical trials or marketing authorization worldwide.Ready to get started?
Ready to grow your skills while helping shape the future of healthcare? At Sanofi,you’llbe empowered to learn, ask questions, and bring your ideas to life – all while supported by inspiring mentors and collaborative teams.
About Sanofi:
We’rean R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Support thepreparation of the quality section of clinical or registration dossiers of biological products, including clinical trial applications, marketing authorization files, or registration application files
Contribute toregulatory authority responses and consultations
Collaborate across global networks by working with key quality stakeholders including Drug Substance and Drug Product development teams, analytical experts, Regulatory Affairs CMC specialists, and Clinical Supplies teams spanning Research & Development and Industrial Affairs worldwide
Take part inexperience regulatory innovation firsthand byobservingand participating in our transformation initiatives that integrate evolving regulatory requirements andcutting-edgeArtificial Intelligence technologies into our processes
About you
Soft and technical skills:autonomy,rigorand communication. Knowledge in pharmaceutical industry and quality.
Education:Master’s degree in pharmacy or engineer school
Languages:englishfluent
Why choose us?
Launch your career with a company that invests in you — and empowers you to reimaginewhat’spossible.
Build your future with access to the latest tools, digital innovation, and continuous learning that keep you ahead of the curve.
Grow in a purpose-driven company where your voice matters and your workhelpsimprove millions of lives.
Thrive in inclusive, flexible workplaces that support your personal and professional well-being.
Enjoy attractiveremunerationand access to a wide range of benefits (profit-sharing, Employee Share Ownership Plan, CSE social activities).
Benefit from 31 days of vacation per year and 5 paid "exam preparation" days, depending on your apprenticeship contract.
Our recruitment process is designed to be fast and efficient. If your application is accepted, you will receive a call from our recruiter foran initialtelephone interview, followed by a quick meeting with the manager.
PursueProgress.DiscoverExtraordinary.
JoinSanofiandstep into a new era of science- where your growth can be just as transformative as the work we do. Weinvest in you to reach further, think faster, and dowhat’snever-been-done-before.You’llhelp push boundaries, challengeconvention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of scienceand improve people’s lives?Let’sPursueProgressand DiscoverExtraordinary– together.
At Sanofi, weprovideequal opportunities to all regardless of race,color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Élargissez vos horizons. Grandissez grâce à votre curiosité, avec le soutien nécessaire pour évoluer, apprendre et progresser dans une culture qui valorise le mentorat, la mobilité et le développement ambitieux.
- Accélérez les résultats grâce à la technologie. Exploitez la puissance de l'IA et de l'automatisation pour repousser les frontières de la science et réinventer ce qui est possible en matière de découverte de médicaments.
- Agissez grâce à une innovation inclusive. Contribuez à une science meilleure et à des résultats plus équitables en favorisant une recherche inclusive qui touche plus de personnes, de manière plus significative.
- Transformez les besoins des patients en avancées scientifiques. Faites naître des percées scientifiques qui partent des besoins des patients, et aboutissent à des traitements qui changent des vies.
Rencontrez Nils Libert, Associate Scientist
Faites la connaissance de Nils Libert, Associate Scientist en Belgique, où il joue un rôle clé dans l’avancement de recherches de pointe. Découvrez comment son travail contribue à faire progresser l’innovation, à ouvrir de nouvelles perspectives scientifiques et à développer des traitements qui changent la vie des patients partout dans le monde.
"Chez Sanofi, nous construisons un véritable accélérateur de R&D alimenté par la science la plus performante, l’innovation digitale et la volonté de transformer la vie des patients dans le monde entier."
Houman Ashrafian
Vice-Président Exécutif & Responsable R&D
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Nos domaines de recherche prioritaires
Découvrez comment nous réinventons l’avenir de la médecine grâce à l'immunologie, ouvrant la voie à des avancées transversales audacieuses, encore inimaginables il y a dix ans.
Rencontrez nos équipes dans les laboratoires
Poussez les portes de nos labos et écoutez les témoignages scientifiques qui transforment une science de pointe en impact réel, guidés par la curiosité, la collaboration et le sens du collectif.
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