Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Executive Quality Assurance
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Main responsibilities:
Management of Quality Systems
- Compilation, Review & Management of overall Product Quality Reviews system.
- Act as site coordinator for change controls & management of change control system.
- Management of Deviation system.
- Management of Market complaint investigation system.
- Act as QA focal point for OOS/OOT management.
- Management of Training system.
- Oversight on Pest Control system.
- To perform Nitrosamine Assessment & review.
- Management of ICHQ3D requirements.
- Site coordinaator for Implementation of Sanofi Global Standards (STDs) and Global Operating Procedures (GOPs)
- Act as focal point for Subcontractors/ Service Providers management.
- Management of overall Validation systems (Process, cleaning, transport & computerized system)
- Management of CAPA System.
Quality Management Systems
- Coordinating for conducting self-inspection as per planner and associated self-inspection activities.
- Review and Approval of GxP documents, batch manufacturing record and batch packing record in electronic-document system.
- Implementation of quality documents, management, and control of documents, such as SOPs, Master Documents etc.
- Coordination of cGMP training activity including training of the people & review of training module.
- Initiation, implementation, and closure of change controls.
- Initiation of deviation and support in deviation investigation.
- Support in Market Complaint investigation.
- Implementation of assigned CAPAs and support in closure.
- Implementation of assigned Efficiency Reviews (ERs).
- Act as PPO (Primary Process Owner) for QMI (Quality Maturity Index) as assigned.
- Batch release & response to queries from QP.
- Management of Data integrity aspects.
- Participation and support in SMS initiatives.
- Support for HSE activities.
- Handling of Site Master File (SMF).
- Calibration document review of Engineering/QC/PMTD.
- User access management & review
- Analytical method creation
- Audit trail review
- Document archival/retrieval management.
Validation & Qualifications
- Quality focal point for all validations [Process, cleaning, transport & computerized system] and qualification activities.
- Quality focal point for temperature/ relative humidity mapping activities.
- Quality focal point for study related to hold time of products, cleaned/uncleaned equipment hold time, campaign length.
- Quality focal point for utilities & purified water system.
- Management of Site Qualification & Validation Master Plan
In-Process Quality Assurance [IPQA]
- Review & Approval of Master Batch Records & executed Batch Records
- Review and Approval of logbooks.
- Line clearance in Production.
- To perform In-process checks in Production.
- Sampling of products during routine production and validation.
- Quality oversight on shopfloor.
HSE
- Adherence to all health safety & environmental aspects as required by company policies and procedures.
- Ensure that the implementation of HSE systems, safe working conditions and maintain a culture of continuous improvement.
- Conducting daily training in the +QDCI meeting address any unsafe condition.
- Take suggestion from associates to improve the work conditions with great safety and zero risk.
- Periodic review of the implemented procedures and evaluation of the same.
- Train people on safety and their job to ensure zero LTI and IWLT at workplace.
Languages: English, Hindi, Konkani, Marathi
- Qualification: B.Pharm / M.Pharm
Experience-3-5 years experience
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- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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