Les vaccins
Là où des
esprits extraordinaires
protègent un
demi-milliard de personnes
QC Equipment Supervisor
Qui nous sommes
Chaque jour, 2,5 millions de doses de vaccins Sanofi sont livrées aux patients du monde entier—grâce à des idées audacieuses, une science de pointe et des personnes passionnées comme vous. À chaque étape, de la découverte à la livraison, les Sanofiens façonnent l’avenir des vaccins. Dans nos hubs mondiaux de R&D, nos bureaux d’exception et nos sites de production de pointe, nous réinventons ce qui est possible. Mais la science seule ne suffit pas—ce sont les esprits d’exception qui font vraiment la différence.
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste:QC Equipment Supervisor
- Site : Val de Reuil (France - Eure)
- Type de Contrat : CDD 6 MOIS, Temps plein, journée
À propos du poste
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Nous fournissons chaque année 4,3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre mission, en tant que Superviseur équipement au sein du service Support du département Contrôle Qualité pour le site de Val de Reuil sera de superviser une équipe d’environ 8 personnes afin de garantir la mise à disposition des équipements et utilités de laboratoire dans le respect des plannings, de la qualité et de la sécurité. Il est responsable du bâtiment et doit anticiper les besoins, suivre les investissements, les projets de maintenance ou d'aménagement des infrastructures, bâtiments et ressources matérielles.
Nous sommes une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d’avance sur les maladies infectieuses en fournissant plus de 500 millions de doses de vaccins par an. Nos équipes talentueuses explorent de nouvelles technologies, dans différents pays, pour protéger les personnes et favoriser la bonne santé des populations. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.
Principales responsabilités:
- Superviser l’exécution des opérations de qualification et de maintenance liées àl’équipement CQ du laboratoire de contrôle qualité pour assurer le respect des délaisengagés
- Maintenir et mettre à jour le plan directeur de validation CQ et les procédures liées aux équipements de laboratoire, et assurer l’alignement avec la stratégie de qualité et devalidation du site
- Assurer la gestion du cycle de vie de l’équipement du laboratoire CQ, y compris lagestion des risques d’obsolescence
- Assurer la conformité de la qualification et de la maintenance aux exigencesréglementaires applicables et aux normes de qualité de l’entreprise
- Assurer la documentation, l’émission, la revue et l’approbation appropriés des livrables de qualification et de maintenance, tels que les évaluations des risques, les matricesde traçabilité, les protocoles, les rapports, les écarts et les rapports récapitulatifspour leur utilisation prévue
- Coordonner avec d’autres fonctions, telles que le service d’ingénierie et lesprestataires de services, pour assurer le respect des délais engagés pour lamaintenance et la qualification dans le domaine du CQ
- Fournir un soutien pendant les inspections et audits réglementaires en présentant les documents et dossiers de gestion de l’équipement
- Superviser la coordination des activités HSES pour le département Contrôle Qualité
À propos de vous
Expérience(s) :
- Formation scientifique avec une expérience de 5 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique y compris la connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des exigences réglementaires
- Expertise en gestion du cycle de vie des équipements de laboratoire
- Expérience en management opérationnel (3 ans minimum)
Savoir être et savoir-faire :
- Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire afin de prendre des décisions raisonnées et d'identifier les domaines susceptibles à l'amélioration
- Attention particulière aux détails afin de garantir l'exactitude des tests, des rapports et la conformité avec les exigences réglementaires
- Aptitude à diagnostiquer et résoudre les problèmes techniques liés aux équipements de laboratoire
- Capacité à travailler en transverse avec les partenaires internes ou externes
- Facilité d’adaptation constante à différents sujets dans un environnement changeant
- Capacité à promouvoir le changement, à challenger
Langue(s) :
- Anglais (B2/B1)
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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- Nous sommes des pionniers et des innovateurs, animés par la conviction que chacun mérite un avenir en meilleure santé. Nous développons des vaccins d’excellence pour prévenir les maladies et protéger des vies.
- L’innovation nous motive. De l’IA à l’ARNm en passant par les sciences de nouvelle génération, nous repoussons les limites pour proposer les meilleurs vaccins contre les maladies infectieuses dans le monde entier.
- La croissance se fait ici. Grâce à des investissements audacieux en R&D et à des infrastructures de pointe, les Sanofians, à chaque étape du cycle de vie des vaccins, façonnent l’avenir de la santé mondiale.
- Nous faisons ce qui est juste. La durabilité et la diversité, l’équité et l’inclusion sont au coeur de notre impact positif — car les communautés diverses que représentent les Sanofiens sont aussi celles des patients que nous servons.
Qu’est-ce qu’il faut pour protéger le monde contre les maladies ?
Depuis plus d’un siècle, nous repoussons les limites de la science pour protéger des millions de personnes contre des maladies comme la polio, la grippe, le VRS et bien d’autres. Et nous ne comptons pas nous arrêter là.
Grâce à des technologies de rupture—plateformes à ARNm, protéines recombinantes et intelligence artificielle—nous allons encore plus loin dans l’innovation scientifique.
"Je suis extrêmement fier de la rapidité de notre innovation—de l’urgence avec laquelle nos équipes transforment la médecine."
Thomas Triomphe
Vice-Président Exécutif, Vaccins
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Le Centre d’Excellence ARNm de Sanofi
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À propos de Sanofi Vaccins
Découvrez notre engagement à protéger la santé mondiale grâce à la puissance des vaccins. Nous bâtissons des communautés plus saines avec des solutions innovantes qui sauvent chaque année des millions de vies. Explorez l’avenir des vaccins, les maladies que nous combattons et l’importance de la vaccination à chaque étape de la vie..
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