Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Production Technician
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Job Title: Production Technician
Location: Swiftwater, PA
Shift: 3rd shift
About the Job
The Production Technician – Vaccine is responsible for supporting all aspects of the visual inspection production process in compliance with cGMP standards. This role requires strong mechanical aptitude, attention to detail, and a commitment to quality, safety, and continuous improvement.
About Sanofi
We’rean R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main Responsibilities:
Responsibilities include, but are not limited to:
Safety
- Participates in monthly safety meetings.
- Reports all safety issues, concerns, incidents, and near misses to team leadership.
- Understands how to work the SRR system.
- Works with the safety and leadership team to provide input on potential safety issues, contribute ideas, and implement all safety initiatives by actively communicating them and helping others understand.
- Works with the safety team to ensure resources required to address safety issues are secured in a timely manner and that effective resolutions are put in place and trained upon.
Quality
- Maintains FDA audit understanding and awareness; ensures processes in assigned areas follow proper procedures at all times.
- Responsible for verifying qualification status prior to performing any task; immediately notifies management if assigned a task for which they are not qualified.
- Identifies and reports any variation from standard operating procedures.
- Participates in variance from SOP and incident investigations as required.
- Ensures completion and review of quality documentation (BRs, logbooks, etc.) accurately and in real-time.
- Ensures strict adherence to ALCOA documentation requirements.
- Follows proper documentation practices as required by cGMP.
- Understands the function of the quality group.
- Writes, edits, and reviews process documentation for completeness.
- Identifies areas of deficiency and offers suggestions for improvements.
Delivery
- Responsible for execution of all required tasks including: zone 1, zone 2, bench inspection, cap check, stopper check, and relief.
- Gains and maintains manual bench inspection qualification; notifies management of failure to qualify or loss of qualification.
- Gains and maintains qualification on all automated inspection processes.
- Gains and maintains qualification in all zone 1 activities.
- Participates in delivery and reconciliation with QC.
- Ensures the completion of sampling and corresponding documentation as required.
- Performs sample delivery on site.
- Ensures all data generation via EBR and iSHIFT is performed in real-time.
- Gains initial access and maintains proficiency in EBR and iSHIFT.
Cost
- Participates in all aspects of the production process and maintains access to required systems. Examples include:
- EBR Data Entry
- iSHIFT (S4HANA) Transactions
- LIMs Labware (Citrix/WARP)
- OpsTrakker (MIRA2 & MIRA4)
- HMI/Network Access
- Qualipso
- Actively communicates improvement ideas, issues, and concerns to management along with proposing solutions.
- Performs continuous monitoring of reject rates.
- Works to resolve common production issues related to area of work.
Involvement
- Maintains qualification in all assigned training modules.
- Maintains a target of 95–100% completion rate on all assigned e-learnings.
- Trains and orients new team members (at any level) as assigned; maintains qualified trainer status if applicable.
- Participates in team meetings; demonstrates respect, professionalism, and confidentiality.
- Maintains required materials throughout production processes.
- Has a thorough working knowledge of cGMPs and works to help others understand.
- Involved in at least one cross-functional team to complete projects effectively and on time.
- Seeks cross-training in other areas within the department; completes at least one process training in a new area whenever possible.
- Continues professional development by completing at least one developmental item annually; ensures it is documented in their IDP.
- Strives to become an expert in their assigned processing area.
- Maintains proficiency in the execution of the following tasks:
- Pre and post run set up
- Seidenader SI-30 operator
- Seidenader VI-60 operator
- Bosch operator
- Bench operator
- Weight check operator
- Stopper check operator
- Cap check operator
- Lidding / hand-packing
- All other duties as assigned.
About You
Basic Qualifications:
- High school diploma or GED with 6+ months of prior manufacturing/warehouse work experience.
- Associate degree or Bachelor's degree with no experience.
- Veterans who served in the US military on active duty and/or National Guard member who have receive honorable or general discharge and/or medical discharge.
- Cooperates willingly with colleagues, establishes rapport in a friendly and courteous manner.
- Maintains positive working relationships and is willing to help others.
- Basic computer skills and previous production experience preferred.
- Reading, writing, comprehension, communication in English is preferred, but all multi-lingual languages welcomed.
Why Choose Us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.
Sanofi US Services and its U.S. affiliates are Equal Opportunity employers committed to a culturally inclusive workforce. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; nationality; marital, domestic partnership or civil union status; sex, gender, gender identity or expression; affectional or sexual orientation; disability; veteran or military status or liability for military status; domestic violence victim status; atypical cellular or blood trait; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other characteristic protected by law.
#GD-SP
#LI-SP
#LI-Onsite
#vhd
All compensation will be determined commensurate with demonstrated experience. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs, and additional benefits information can be found here.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La rémunération finale sera déterminée en fonction de l'expérience démontrée, des compétences, et autres facteurs objectifs. Les employés seront également éligibles aux programmes d'avantages sociaux de l'entreprise.
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Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
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Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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