Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate. 

Intitulé du poste :Responsable Contrôle Qualité

• Lieu : Sisteron (Déplacements ponctuels à prévoir sur les sites d'Aramon et de Mourenx)
• Type de contrat : CDI

À propos du poste

En tant que Responsable Contrôle Qualité au sein de notre département Qualité, vous rejoignez le réseau mondial Manufacturing & Supply qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle.

Vous contribuerez à accélérer l’accès des patients à des traitements innovants, en participant activement à la transformation du site de Sisteron, situé dans le sud de la France, au cœur de la Plateforme Technologique Chimie. Ce site dynamique est engagé dans des projets de performance, d’innovation et de digitalisation.

Vous serez responsable du management d’une équipe d’environ 50 collaborateurs répartis entre les sites de Sisteron et Aramon.

À propos de Sanofi :

Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Principales responsabilités :

EHS :

• Promouvoir une culture HSE forte au sein du Contrôle Qualité

Leadership :

• Mobiliser l'équipe Contrôle Qualité autour des objectifs stratégiques du site, de la Plateforme Chimie et de Sanofi
• Représenter le site dans les différentes instances

People & Culture :

• Structurer et faire évoluer l’organisation du Contrôle Qualité au travers de l'adaptation des rythmes de travail
• Favoriser la responsabilisation et le développement des collaborateurs dans un environnement bienveillant

Quality & Compliance :

• Assurer une inspectabilité permanente dans un contexte de lancement de nouvelles molécules
• Être l'interlocuteur principal lors des audits clients et inspections réglementaires (ANSM, FDA)
• Maintenir un système qualité robuste, assurant la conformité et la maîtrise des risques liés aux activités de contrôle qualité

Performance & Digital :

• Coordonner et prioriser les analyses, la libération des produits et les activités selon les plannings définis
• Identifier et piloter des initiatives et des projets d’amélioration continue pour améliorer l’efficacité du contrôle qualité et favoriser une culture d’amélioration continue
• Mettre en oeuvre le programme de digitalisation du Contrôle Qualité

Lancement de nouvelles molécules :

• Assurer les transferts analytiques des nouvelles molécules aux bornes de la Plateforme en interagissant avec la R&D et selon les plannings projets

Gestion budgétaire :

• Gérer l'allocation budgétaire du Contrôle Qualité et garantir l’optimisation des dépenses

À propos de vous

Expérience :

• Expérience significative dans une unité qualité au sein de l’industrie pharmaceutique, avec une solide compréhension des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des exigences réglementaires liées aux activités de contrôle qualité
• Expérience en dépenses d’exploitation dans l’industrie pharmaceutique ou autre

Compétences techniques et relationnelles :

• Fortes capacités de leadership pour gérer et motiver une équipe en favorisant une culture de la qualité et de l'amélioration continue
• Solide capacité à accompagner le changement, piloter des projets en lien avec la transformation du Contrôle Qualité, dans un esprit de bienveillance
• Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire afin de prendre des décisions raisonnées selon une approche basée sur l'évaluation des risques
• Capacité à identifier les domaines susceptibles à l'amélioration
• Bonne capacité à identifier les problèmes et à mettre en œuvre des solutions efficaces pour résoudre les problèmes de contrôle qualité
• Excellente communication orale et écrite pour transmettre clairement les résultats
• Les procédures et les rapports de contrôle qualité aux différentes parties prenantes, y compris aux équipes de production, R&D, Direction

Formation :

• Master, doctorat en chimie analytique serait un plus

Langues :

• Maîtrise du français à l'oral et à l'écrit
• Bon niveau d'anglais permettant d'interagir dans un environnement technique international

Pourquoi nous choisir ?

Rejoindre les équipes M&S, c'est avant tout :

• Façonner l’avenir de la fabrication et de la distribution des médicaments et vaccins grâce aux technologies de pointe, pour garantir des lancements fluides et une chaîne d’approvisionnement résiliente
• Déployez des performances de haut niveau en vous appuyant sur l’innovation digitale, la data et l’intelligence artificielle, avec rapidité et à grande échelle
• Transformer des vies dans le monde entier en délivrant des traitements essentiels, partout et à tout moment
• Évoluer dans un environnement où vous pouvez grandir, vous épanouir et avoir un réel impact, un lieu de travail qui vous permet de donner le meilleur de vous-même, chaque jour
• Travaillez avec l’IA, la robotique et l’automatisation de nouvelle génération pour redéfinir la fabrication et la distribution à l’échelle mondiale
• Prendre part à des projets pionniers comme notre usine Modulus, nos usines intelligentes et nos chaînes d’approvisionnement pilotées par l’IA
• Contribuer au lancement de plus de 30 nouveaux produits d’ici 2030, pour que les patients reçoivent leurs traitements plus rapidement que jamais
• Développer de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte
• Chaque année, nous distribuons plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, pour garantir aux patients du monde entier l’accès aux traitements auxquels ils font confiance

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble. 

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi. 

#LI-FRA  #LI-Onsite #QC #QualityContol #Sanofi

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Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.