Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
(Senior) C&Q Engineer
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
About the job
Sanofi Manufacturing and Supply organization is preparing its future through an ambitious program named Modulus. The Modulus Project is at the cornerstone of Sanofi strategy as it aims at creating a new manufacturing concept consisting of a new generation of evolutive multi-product facilities, modular, adaptable and agile, leveraging new disruptive technologies, to better address vaccine business challenges as well as Specialty Care Biologics products.
As a (Senior) C&Q Engineer, you will be responsible for driving excellence across the following key areas:
C&Q Strategy & Execution
Develop and execute qualification protocols (IQ, OQ, PQ) for facilities, utilities, and equipment, inclusive of associated automation qualification
Leverage and build upon the established C&Q strategy and framework from the Greenfield project, adapting and extending it for Tier 3 project requirements
Apply global C&Q approaches to site-specific Tier 3 project needs while ensuring compliance with GMP, FDA, and other applicable regulatory requirements
Project Delivery
Drive end-to-end C&Q delivery for Tier 3 capital projects, encompassing design, execution, qualification, handover, and close-out phases
Coordinate and oversee C&Q external contractors in executing project scope, ensuring quality standards, timeline adherence, and deliverable completion
Work closely with Project Leads to integrate C&Q activities into overall project schedules, milestones, and critical path planning
Provide C&Q technical input during project stage gate reviews and support site decision-making through recommendations and risk assessments
Technical Expertise
Serve as the key C&Q technical resource during quality-related discussions, audits, and inspections
Lead investigations and develop CAPAs for qualification-related deviations or non-conformances
Identify improvement opportunities for qualification processes and critical systems
Implement process improvements to enhance efficiency, safety, and quality of C&Q activities
Documentation & Compliance
Manage C&Q digital platforms and electronic documentation management systems, ensuring optimal functionality, user access management, and continuous improvement
Develop, review, and approve qualification documentation including protocols, reports, and summary reports in accordance with regulatory standards
Ensure all C&Q documentation meets data integrity requirements (ALCOA+ principles) and complies with regulatory standards
Collaboration & Communication
Participate actively in Communities of Practice (COPs) and global expert networks to exchange best practices, drive innovation, and stay current with C&Q industry trends
Contribute lessons learned, share technical insights, and co-develop solutions with global peers to advance C&Q excellence
Support global C&Q initiatives and collaborate across regions to standardize approaches and improve efficiency
Candidate Profile
Qualifications
Bachelor's degree or higher in Engineering (Chemical, Mechanical, Electrical, or related discipline)
Minimum 6–10 years of experience in Commissioning & Qualification within the pharmaceutical, biotechnology, or related GMP-regulated industry
Proven hands-on experience with IQ, OQ, PQ protocols for facilities, utilities, and equipment in a manufacturing environment
Technical Competencies
Strong working knowledge of GMP, FDA, EMA, and other relevant regulatory requirements
Proficiency in data integrity principles (ALCOA+) and their application in C&Q documentation
Experience with C&Q digital platforms and electronic documentation management systems
Familiarity with HVAC, clean utilities, process equipment, and cleanroom qualification
Project & Delivery Experience
Demonstrated ability to independently manage C&Q scope for capital projects from design through to handover and close-out
Track record of coordinating and overseeing external contractors to deliver on quality, schedule, and budget
Experience integrating C&Q activities into broader project schedules and critical path planning
Exposure to project stage gate processes and risk assessment methodologies
Soft Skills & Leadership Potential
Self-starter with the ability to hold the fort independently and take full ownership of C&Q deliverables with minimal supervision
Strong problem-solving and investigation skills, with a proactive approach to identifying and resolving issues
Excellent communication and stakeholder management skills, able to engage confidently with internal teams, contractors, and regulatory bodies
Collaborative mindset with a willingness to contribute to global networks and communities of practice
Demonstrated leadership qualities and a desire to grow into a people management role
Preferred (Good to Have)
Experience in Greenfield or large-scale capital project environments
Prior involvement in site expansions, or Tier 3 (<5mil €) projects
Professional certifications in project management (e.g., PMP) or quality (e.g., ASQ CQE) would be advantageous
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Carrière dans la Fabrication et l’Approvisionnement
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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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