Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Data Integrity Expert
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
About the Job
We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.
Sanofi Manufacturing and Supply organization is preparing its future through an ambitious program named Modulus Facility. The Modulus Project is at the cornerstone of Sanofi strategy as it aims at creating a new manufacturing concept consisting of a new generation of evolutive multi-product facilities, modular, adaptable and agile, leveraging new disruptive technologies, to better address vaccine business challenges as well as Specialty Care Biologics products. One of these two Modulus facilities is constructed in Tuas (Singapore) at a new Greenfield site, with a design identical to the one in Neuville (France). The facilities will also have highly digitalized and automated capabilities which is a key enabler for operations using technologies such as autonomous guided vehicles (AGVs), cobots and cloud systems.
As Data Integrity Expert, you are to work closely with the respective Tuas functional teams to provide oversight and guidance for data integrity and projects related to data integrity to achieve the site’s digital ambition while in compliance with data integrity requirements. In addition, this role will lead the site self-inspection program to ensure the key compliance principles are embedded in the site processes and practices. He/she will also lead the site Quality Culture program, enabling the right Quality Culture to be embedded.
Main Accountabilities:
Ensuring compliance with regulatory requirements and company policies related to data integrity
Conducting regular routine data quality checks and validations to identify and address any data integrity issue
Developing and delivering training programs on data integrity principles and practices
Identifying and assessing risks related to data integrity and implementing mitigation strategies
Ensuring proper documentation practices are followed, including data recording, storage, and retrieval
Investigating data integrity incidents, including potential data breaches or falsification incidents, and implementing corrective and preventive actions (CAPA)
Leading continuous improvement initiatives to enhance data integrity practices
Overseeing the validation of computerized systems to ensure they meet data integrity requirements
Ensuring inspection readiness and participating in regulatory inspections and audits related to data integrity
Generating and reviewing data integrity reports and metrics for management, especially the DIMM (DI Maturity Model)
Representing the site in the CoP led by global and, if requested, participating in the CoE and ensuring local communication
Establish and prioritize data integrity objectives for the site
Proactively identify remediation actions from findings from internal and external audits
Identify training needs and content for data integrity
Decide on corrective and preventive actions for data integrity issues
Advise on cross-departmental data integrity strategies
About You
Education:
Bachelor’s or Master’s degree in Pharmacy, Science, Engineering, or related Life Sciences or Technology fields.
Expected Experience:
A minimum 7-10 years of relevant experience in the pharmaceutical or biotechnology industry.
5 years of experience in ensuring compliance with regulatory requirements related to data integrity in the pharmaceutical industry.
Expected Technical Skills:
Ability to analyze complex data sets and identify patterns, discrepancies, and areas for improvement
High level of accuracy and attention to detail in data recording, auditing, and reporting
Strong verbal and written communication skills to effectively train staff, report findings, and collaborate with various departments
Proficiency in identifying root causes of data integrity issues and developing effective corrective and preventive actions
Expertise in using and validating computerized systems and software relevant to data integrity management
Soft Skills:
Driven team player with the ability to collaborate and work with cross-functional teams (including global partners) to meet project timelines.
Good communication skills to present strategies to the site management and other functions.
Familiar with Digital 4.0 concepts and potential applications in Quality.
Able to work independently with little supervision.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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sur ce site
Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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