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General Medicine

General Medicines
Là où les idées audacieuses et la science de pointe
façonnent l’avenir des soins

Bioequivalence Coordinator

São Paulo, Brésil
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En bref

Avec nous, vous repousserez les limites à travers un portefeuille en pleine expansion et d’une grande diversité—des médicaments éprouvés dont dépendent des millions de personnes aux avancées révolutionnaires en immunologie et dans la prise en charge des maladies chroniques. Imaginez l’ampleur de votre impact : votre travail contribuera à offrir des traitements aux patients du monde entier atteints de diabète, de maladies cardiovasculaires et de complications liées à la transplantation.

Portés par des avancées technologiques de rupture, nous accélérons l’innovation et élargissons l’accès aux soins plus rapidement que jamais. Si vous êtes prêt à repousser les frontières, à exploiter la puissance de l’IA et des outils numériques, et à façonner l’avenir de la santé, c’est ici que votre ambition rencontre l’impact.

Bioequivalence Coordinator (Coordenador de Bioequivalência)

  • Local: BR / Sao Paulo / SP


Descrição da função

Pronto para ultrapassar os limites do que é possível? Junte-se à Sanofi e assuma um dos nossos cargos empresariais e desempenhe um papel fundamental na execução da nossa atividade e contribua para fazer a diferença para milhões de pessoas. Como Coordenador de Bioequivalência na nossa equipe de Scientific Affairs, irá coordenar e supervisionar os estudos de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garantindo a conformidade regulatória, a qualidade científica e a execução eficiente dos projetos clínicos, atuando como elo entre as áreas médica, regulatória, de qualidade e os centros de pesquisa, assegurando que os estudos atendam aos requisitos da ANVISA e demais autoridades sanitárias.

Principais responsabilidades:

1. Planejamento e Execução de Estudos:

  • Coordenar o planejamento, orçamento, execução e monitoramento de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade.
  • Garantir que os protocolos estejam alinhados com as exigências regulatórias nacionais e internacionais.
  • Supervisionar a seleção de CROs, centros clínicos e laboratórios analíticos.

2. Interface com Áreas Internas e Externas:

  • Atuar como ponto focal entre as áreas médica, regulatória, qualidade, farmacocinética e operações clínicas.
  • Participar de reuniões técnicas com stakeholders internos e externos para alinhamento de estratégias e cronogramas.
  • Acompanhar auditorias e inspeções regulatórias relacionadas aos estudos clínicos.

3. Gestão de Documentação e Submissões

  • Garantir a elaboração, revisão e submissão de documentos técnicos (protocolos, relatórios clínicos, sinopses etc.).
  • Apoiar a submissão de estudos à ANVISA e acompanhar o processo regulatório até a aprovação.
  • Assegurar a rastreabilidade e integridade dos dados clínicos e analíticos.

4. Controle de Qualidade e Compliance

  • Monitorar indicadores de performance dos estudos e propor ações corretivas/preventivas.
  • Assegurar conformidade com GCP (Good Clinical Practices), GLP (Good Laboratory Practices) e demais normas aplicáveis.
  • Implementar e acompanhar planos de qualidade e mitigação de riscos.

5. Suporte Científico e Estratégico

  • Contribuir com a avaliação técnica de novos projetos e moléculas para inclusão no portfólio.
  • Apoiar a área médica na interpretação dos resultados dos estudos e sua aplicação estratégica.
  • Participar da elaboração de respostas técnicas para órgãos reguladores e parceiros externos
  • Manter o conhecimento e cumprir com os princípios de Ética e Integridade, políticas da Sanofi e códigos de conduta que regulam o mercado farmacêutico.
  • Cumprir e promover as políticas de Saúde, Segurança e Meio Ambiente (HSE) da Sanofi, com objetivo de prevenir ocorrência de acidentes, evitar riscos para a saúde, promover o bem-estar dos colaboradores e reduzir os impactos ambientais resultantes da execução de atividades do trabalho.
  • Apoiar a estratégia e as iniciativas de Diversidade e Inclusão da Sanofi para assegurar que todos os colaboradores e parceiros sejam tratados com respeito e recebam oportunidades iguais.

Sobre você

  • Experiência: conhecimento comprovado em coordenação ou execução de estudos de bioequivalência e interface com CROs.
  • Competências técnicas e pessoais: conhecimento sólido das normas da ANVISA, GCP, GLP e ICH. Organização e atenção aos detalhes. Capacidade de liderança e gestão de projetos. Comunicação clara e eficaz com diferentes áreas. Proatividade e foco em resultados. Capacidade de trabalhar sob pressão e com prazos regulatórios
  • Formação acadêmica: superior em Farmácia, Biomedicina, Química, Medicina ou áreas correlatas. Pós-graduação ou especialização em Pesquisa Clínica, farmacocinética ou áreas afins é desejável.
  • Línguas: Inglês técnico intermediário/avançado. 

Porque deve nos escolher?

  • Dê vida aos milagres da ciência ao lado de uma equipe colaborativa e voltada para o futuro.
  • Descubra oportunidades ilimitadas para desenvolver seu talento e impulsionar sua carreira, seja por meio de promoções, movimentações laterais, no Brasil ou internacionalmente.
  • Desfrute de um pacote de benefícios cuidadosamente elaborado, que reconhece sua contribuição e amplia seu impacto.
  • Cuide de você e da sua família com uma ampla gama de benefícios de saúde e bem-estar, incluindo assistência médica de alta qualidade, programas de prevenção e pelo menos 14 semanas de licença parental neutra em gênero.


Persiga a Progresso. Descubra o Extraordinário.

O progresso não seria possível sem as pessoas; pessoas de diferentes origens, em diferentes locais, desempenhando cargos diferentes, mas todas unidas por um objetivo comum: o desejo de fazer os milagres acontecerem. Você pode se tornar uma dessas pessoas. Procure a mudança, acolha novas ideias e explore todas as oportunidades que temos para oferecer. Persiga o progresso e descubra o extraordinário conosco.

Na Sanofi, oferecemos as mesmas oportunidades a todos, sem olhar a raça, cor, ascendência, religião, sexo, nacionalidade, orientação sexual, idade, cidadania, estado civil, deficiência ou identidade de gênero.

Veja o nosso informativo sobre Diversidade, Equidade & Inclusão além do ambiente de trabalho e conheça as nossas ações de Diversidade, Equidade e Inclusão.

Atenção As Frases Abaixo

*Sempre visando a segurança e bem-estar de nossos colaboradores, o comprovante de vacinação COVID 19 é um item imprescindível para todos os empregados, estando presente na lista de documentos de admissão.

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Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

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Pourquoi nous rejoindre ?

  • Faites ce qui n’a jamais été fait. Nous repoussons les limites du possible : élargir l’accès aux soins, accélérer l’innovation et trouver de nouvelles façons d’améliorer la santé au quotidien pour des millions de personnes.

  • Conduisez la transformation. Nous sommes à l’avant-garde de la révolution des soins de santé pilotés par l’IA, en réinventant le développement, la fabrication et la distribution des médicaments à l’échelle mondiale grâce aux outils numériques.

  • Agissez à grande échelle. Notre portée est inégalée—nous apportons des traitements de confiance à des millions de personnes dans le monde, garantissant un accès élargi et un impact réel à chaque étape du parcours de soins.

  • Faites une différence qui compte. Qu’il s’agisse de relever les grands défis de santé mondiale ou de promouvoir des soins de santé durables et inclusifs, tout ce que nous faisons est guidé par un objectif clair.

Qui révèle votre potentiel ?

Pour Sam, c’était sa mère. Elle lui a appris à écouter, à repousser les limites et à toujours placer les patients au cœur de ses priorités. Chez Sanofi, nous savons que votre inspiration nourrit votre impact. Exprimez votre passion, et ensemble, poursuivons les miracles de la science.

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"Chaque maladie, chaque pays, chaque patient représente une opportunité de repousser les frontières, d’imaginer de nouvelles approches des soins et d’ouvrir de nouvelles perspectives."

Olivier Charmeil

Vice-Président Exécutif, General Medicines

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logos représentant la partenariat entre McLaren Formula one team et Sanofi.

Accélérer l’innovation en biopharma avec McLaren Racing

Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? Vitesse, précision et quête d’excellence. Découvrez comment Sanofi s’associe à McLaren Racing pour transformer le développement des médicaments grâce à la science de la performance de pointe.

Notre formule pour le succès avec McLaren Racing

Deux femmes souriantes, portant des tours de cou Sanofi.

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