Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Intitulédu poste :Chef de projet Affaire Règlementaire et Digital

• Location : Gentilly (France)

À propos du poste

Our Team :

Fin 2023, Sanofi a ouvert un nouveau chapitre de sa stratégie Play to Win centrée sur la science avec l’ambition de devenir le leader mondial de l’immunologie, et ainsi changer la vie des patients.

Les priorités de GRA, contributeur clé de la performance de Sanofi, sont définies autour de 4 piliers : un partenaire stratégique avec les agences de santé, une organisation efficiente, une organisation axée sur la donnée et le digital, le développement des collaborateurs.

Par ailleurs dans un contexte de Digitalisation le rôle des Affaires Réglementaires est en perpétuel évolution. Afin de devenir un Professionnel Bionic, il est important que la Direction des Affaires Réglementaires (DAR) France de Sanofi Winthrop Industrie (SWI) site exploitant, s’équipe afin d’être un acteur principal de la transformation digitale.

Dans un contexte dynamique de nouveaux lancements et de digitalisation, le Responsable Produit BU Médecine de Spécialités et projets spéciaux digitaux est responsable de mettre en œuvre toutes les activités nécessaires pour accélérer la digitalisation des activités de promotion des nouveaux produits des BU Médecine de Spécialité en supportant au besoin les autres BU de la DAR et de travailler en étroite collaboration avec l’équipe transverse et les autres BU afin d’assurer la démocratisation de la donnée et des nouveaux outils de GenAI.

Main responsibilities :

• Promouvoir l’utilisation de GenAI dans le contexte de validation du matériel promotionnel tout en participant aux pilotes mis en place au sein du département

• Proposer des simplifications de process au niveau local afin de les rendre plus efficace grâce à l’utilisation des outils digitaux

• Supporter l’équipe avec le support de l’équipe transverse dans sa transformation digitale

• Gérer le portefeuille produit dont il a la charge sur la BU Médecine de Spécialité :

  • Activité d’enregistrement – suivi des activités avec le Global notamment pour les procédures centralisées permettant l’intégration des exigences nationales aux stratégies globales. Assure les traductions des Annexes de l’AMM, ainsi que les demandes de Blue Box et code CIP pour les procédures centralisées

  • Implémente et valide les changements dans les documents informations produits / maquettes, tout en assurant la diffusion en interne et mise en ligne sur les bases de données

  • Assure la traçabilité et l’archivage dans les bases de données réglementaires

  • Participe à l’élaboration des Mesures Additionnelles de Reduction des risques en collaboration avec la Pharmacovigilance

  • Gère les interfaces avec ANSM et organise les réunions de concertations ou de conseil scientifique

  • Participe à l’élaboration du plan de développement et Business Plan des produits de la BU en collaboration avec les différents départements impliqués (médical, marketing, accès au marché, Global)

  • Garantit la conformité des documents promotionnels avec les référentiels en vigueur et interagit avec ANSM en analysant et diffusant les refus de visas tout en proposant une stratégie en conséquence pour la BU et ANSM

• Participe aux audits et inspections

• Assure une veille réglementaire sur l’ensemble des activités relevant de sa responsabilité et partage les informations avec l’ensemble de l’équipe et partenaires

À propos de vous

Experience :

• Votre expérience démontre une expertise dans la gestion de projets à fort enjeux ainsi qu’une expérience dans la démocratisation de la donnée et du digital. Une bonne connaissance de la Réglementation Française / Européenne dans le médicament mais également dans le digital et la promotion

Soft skills :

• Faire preuve d’agilité, de proactivité et de prise d’initiative

• Appétence pour le Digital et le développement de l’intelligence Artificielle

• Avoir la capacité de se remettre en question permanente et d’appréhender une approche TRT au quotidien

• Communiquer de façon convaincante et influente

• Travailler en équipe et en transversalité avec les autres équipes de la DAR / GRA (ONE DAR / GRA) et autres fonctions partenaires

• Être orienté résultats

• Avoir un esprit d’équipe positif
  ​

Technical skills :

• Connaissance de la Réglementation Française et EU ainsi que scientifique / promotionnel et digital / maîtrise des outils et Base de données / Digital / Intelligence Artificielle

Education :

• Pharmacien avec une spécialisation en Affaires Réglementaires

Languages :

• Français – Anglais Bilingue

Toujours progresser.Découvrirl’extraordinaire

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Poursuivre le progrès. Découvrir l’Extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.