Pharmaziepraktikant*in im Bereich FBC API (Insulin Wirkstoffproduktion) für Mai 2027
Francfort-sur-le-Main, Allemagne Apprentice/Intern (Fixed Term) Posté le May. 07, 2026 Expire le Dec. 31, 2026 Salary Range EUR 400.00 - 1,466.66Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern.
Über uns:
Im Rahmen deines Praktikums wirst du in der Abteilung FBC API Validierung tätig sein. Das Validierungsteam bietet umfassende Expertise und Führung im Bereich der Prozessvalidierung für die biotechnologische Herstellung von Insulin-Wirkstoffen (API). Das Team stellt die Einhaltung aller cGMP-Anforderungen und Biologika-Standards sicher. Als Pharmaziepraktikant*in im Bereich FBC API wirst du aktiv bei der Koordination, dem Management und der Bearbeitung verschiedener Validierungsaktivitäten mitwirken.
Aufgabenbeschreibung
Prozessvalidierung biotechnologischer Herstellungsprozesse für Insulin-API
Reinigungsvalidierung zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards
Unterstützung bei der Erstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen
Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von Validierungsstudien
Dokumentation und Auswertung von Validierungsergebnissen
Anforderungen & Qualifikationen
Du bist Pharmaziestudent*In und hast zum Zeitpunkt des Praktikums oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen
Du möchtest Deine fundierten Kenntnisse in den klassischen Bereichen der Pharmazie (v.a. Pharmazeutische Technologie, Qualitätssicherung, Pharmazeutische Chemie, Biotechnologie) im Bereich Validierung anwenden und vertiefen
Du hast ein hohes Interesse für biotechnologische Herstellungsprozesse und pharmazeutische Qualitätssicherung
Du verfügst über ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise
Du hast ein starkes Compliance-Bewusstsein und Interesse an cGMP-Regularien
Du beherrschst die sichere Anwendung von Standardsoftware (MS-Office)
Du verfügst über eine selbstständige Arbeitsweise und Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative
Du hast sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und arbeitest präzise
Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir Dir bieten
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Wir bieten dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie
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