Fabrication et Approvisionnement
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Compliance Expert *in - befristet bis 30.04.2027
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Über Sanofi:
Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.
Über die Stelle
Der Compliance Experte/Manager ist - in enger Abstimmung mit der Herstellungsleitung und dem erweiterten Leitungsteam - dafür verantwortlich, dass die Herstellung von Arzneimitteln nach vorher erstellten schriftlichen Anweisungen und Verfahrensbeschreibungen (Herstellungsanweisung) erfolgt, die mit den gültigen Zulassungsunterlagen übereinstimmen müssen. Er/Sie ist ferner dafür verantwortlich, dass die Ausführungen der Anweisungen in Übereinstimmung mit der Guten Herstellungspraxis sowie den anerkannten pharmazeutischen Regeln erfolgen (AMWHV, EU Eudralex, WHO, PIC/S, US CFR etc.).
Bereit für deinen Einstieg?
Hauptverantwortlichkeiten:
Folgende Aufgaben nimmt der/die Compliance Experte/Manager in Abstimmung mit seinem/ihrem Vorgesetzten und den relevanten Mitgliedern des Prozessleitungsteams, dem er/sie gemäß gültigem
Organigramm zugeordnet ist, wahr bzw. ist dafür verantwortlich:
- Event Verantwortlicher: Analyse und Beurteilung von Abweichungen, Untermischungen, bzw. selbständiges Anlegen und Bearbeitung von Deviations, Koordination der weitergehenden Maßnahmen sowie Dokumentation des Vorgangs.
- Ursachenforschung bei Event/Abweichungen mit Capa Lösung, eigenständig durchführen.
- CAPA/ CC –Verantwortlicher/Koordinator sowie Erstellung von Risikoanalysen (z. B. FMEA) für Verpackungsprozesse.
- Change Control Verfahren selbständig anlegen und Bearbeitung von Change Controls,
- Fachliche Expertise der Herstellleitung bei Behördeninspektion und Audits.
- Erstellen von Ausbildungsmatrix und Qualifizierung der Produktions-Mitarbeitenden sowie
- Umsetzung einer Schulungssystematik im Rahmen von GMP sowie Erstellung/Rückmeldung von Trainings im iLearn Portal.
- Überprüfung des GMP-Status des Betriebs, GMP-Rundgänge und Präsenz im Betrieb.
- Mitarbeit bei IQ-/OQ/ PQ-Prozessen, Überprüfung der Abläufe.
- Anleitung der Optimierungsprozesse im Herstellungsbereich (SMS)
- In Zusammenarbeit von Compliance Experte/Manager und Herstellleitung bzw. in deren Vertretung:
- - zuständig für die Einhaltung der GMP Regeln, Organisation der Erstellung, Schulung und Verteilung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- - Prozessbedingte Abweichungen oder Änderungen im Rahmen eines Q-Systems bearbeiten
Über dich
Ausbildung und Berufserfahrung
- Ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Bereich
- Erfahrung im Umgang mit GMP
- Projekterfahrung
Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer relevanter regulatorischer Anforderungen
- Teamfähigkeit
- Schnelle Auffassungsgabe
Sprachen
- Gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Warum solltest du dich für uns entscheiden?
- Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
- Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
- Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.
- Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Carrière dans la Fabrication et l’Approvisionnement
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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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