Activités Industrielles
Là où les miracles
de la science
deviennent une réalité pour les patients
Quality Control Analyst
En bref
Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, veillant à ce que chaque avancée soit accessible à ceux qui en ont le plus besoin. Grâce à des infrastructures ultra-modernes, des usines intelligentes pilotées par l’IA et une automatisation de pointe, nous repoussons les limites pour garantir que nos traitements parviennent aux patients plus rapidement, en toute sécurité et de manière plus durable que jamais. C’est ici que votre expertise, votre ambition et votre passion peuvent façonner l’avenir de la santé.
Missions :
- Effectuer les contrôles physico-chimiques (Matières premières, produits finis et études de stabilité) selon les procédures et instructions dans le respect des référentiels et monographies de contrôle en vigueur conformément aux BPF, au règlement interne et aux règles HSE
- Rédiger et vérifier les documentations du laboratoire de contrôle
- Gérer les réactifs, consommables et verreries.
- Gérer le parc instrumental du laboratoire de contrôle.
- Gérer les archives de la documentation du laboratoire de contrôle qualité
Description du poste et responsabilités :
- Réunir les documents et les éléments nécessaires aux opérations de contrôle ;
- Préparer les solutions (réactifs, impuretés et substance chimique de référence) et assurer leur étiquetage
- Etalonner et utiliser les appareils de laboratoire de contrôle ;
- Réaliser les contrôles physico-chimiques (produit fini, matière première, eau purifiée, transfert et validation analytique) ;
- Tracer toutes les opérations de contrôle en temps réel ;
- Reporter l'ensemble des résultats, garantir leur exactitude et en assurer l'analyse critique ;
- Respecter le planning des analyses prévues ;
- Participer à l'ensemble des taches nécessaires au bon fonctionnement des appareils du laboratoire de contrôle (entretien, maintenance, étalonnage et qualification...) ;
- Rédiger et vérifier les procédures et les instructions d'analyse du laboratoire de contrôle et garantir sa conformité aux standards du Groupe;
- Rédiger et vérifier les instructions (CUNEs) des équipements du laboratoire de contrôle ;
- Signaler les anomalies / déviations / résultats OOS/OOT et participer à leur traitement et aux investigations avec les responsables concernés
- Gérer les archives de toute la documentation du LCQ ;
- Rédiger et vérifier les protocoles et rapports (validation, transfert, ...) ;
- Se former et avoir accès aux systèmes qualité de l’entité
- Participer aux projets de l’entité
• Créer et vérifier la documentation de son périmètre et garantir sa conformité aux standards du Groupe.
• Participer à la gestion des projets du site.
• Contribuer aux projets qualité du site, tels que +QDCI, Qualipso, data integrity, SMS, 5S, etc.
• Participer à la préparation et au déroulement des revues qualité du site.
- Appliquer les recommandations HSE spécifiques aux risques identifiés aux postes de travail ;
- Respecter les consignes HSE aux postes de travail (prévention des risques, protection collective et individuelle et intervention en cas de problème) ;
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
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Pourquoi nous rejoindre ?
- Nous ne faisons pas que fabriquer des médicaments—nous créons un impact. Grâce à notre réseau international d’installations de pointe, nous veillons à ce que les patients reçoivent les traitements dont ils ont besoin, au moment où ils en ont besoin.
- L’innovation est notre moteur. De la fabrication pilotée par l’IA aux méthodes de production inédites, nous repoussons les limites de l’efficacité et de la performance.
- Ici, vous évoluez. Que ce soit en production, en qualité, en ingénierie ou en supply chain, vous collaborerez avec des experts de renom, développerez vos compétences et contribuerez à façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique.
- Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, durabilité, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir.
Tous engagés pour la diversité
Chez Sanofi, la diversité des perspectives est une source d’innovation au service des patients. Découvrez Hamza Laajaj, Chef de projet déploiement applicatif à Neuville-sur-Saône, et son engagement pour un environnement inclusif où chaque voix compte. Pour lui, c’est en embrassant la diversité que nous libérons l’innovation et repoussons les limites de la santé.
"Nous faisons ce qui est juste. Sécurité, développement durable, diversité, équité et inclusion sont au cœur de notre engagement, garantissant un environnement où chacun peut s’épanouir."
Brendan O’Callaghan
Executive Vice President of Manufacturing and Supply
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Carrières dans les Activités Industrielles
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Accélérer l’innovation biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? La vitesse, la précision et l’excellence. Découvrez comment Sanofi et McLaren Racing repoussent les limites du développement de médicaments grâce aux sciences de la performance de pointe.
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