
General Medicines
Là où les idées audacieuses et la science de pointe
façonnent l’avenir des soins
Associate Project Manager – Medical Communications
En bref
Avec nous, vous repousserez les limites à travers un portefeuille en pleine expansion et d’une grande diversité—des médicaments éprouvés dont dépendent des millions de personnes aux avancées révolutionnaires en immunologie et dans la prise en charge des maladies chroniques. Imaginez l’ampleur de votre impact : votre travail contribuera à offrir des traitements aux patients du monde entier atteints de diabète, de maladies cardiovasculaires et de complications liées à la transplantation.
Portés par des avancées technologiques de rupture, nous accélérons l’innovation et élargissons l’accès aux soins plus rapidement que jamais. Si vous êtes prêt à repousser les frontières, à exploiter la puissance de l’IA et des outils numériques, et à façonner l’avenir de la santé, c’est ici que votre ambition rencontre l’impact.
Associate Project Manager – Medical Communications
- Location: Bogotá, Colombia
About the job
Our Hubs are a crucial part of how we innovate, improving performance across every Sanofi department and providing a springboard for the amazing work we do. Build a career and you can be part of transforming our business while helping to change millions of lives. Ready? As Associate Project Manager – Medical Communications within our Medical Operations Team, you’ll be responsible for providing project management support and ensuring the end-to-end effective delivery of the designated publication or medical education deliverable across all phases.
Main responsibilities:
- Coordinate and manage the medical material review process for all promotional and non-promotional materials, including launch materials.
- Ensure compliance with regulatory requirements and facilitate communication between Medical, Regulatory, Legal, and Marketing teams during the review process.
- Schedule and organize review meetings, prepare agendas, and distribute materials for review.
- Track the status of materials under review and ensure timely completion of the review process.
- Prioritize review of launch materials to meet critical launch milestones and deadlines
- Maintain accurate records of all reviews, decisions, and related documentation. Create and maintain tracking systems for launch material approval status.
- Identify and escalate recurring issues or misunderstandings related to the application of key principles to the appropriate stakeholders. Identify potential bottlenecks in the review process that could impact launch timelines
- Liaise with global and local teams to ensure alignment on promotional and non-promotional material standards.
- Provide training and guidance to team members on the process and regulatory requirements.
- Ensure proper archiving of pre-launch and launch materials for future reference
- Stay updated on relevant regulations and industry standards, and implement changes as necessary.
- Document any special considerations or exceptions made for launch materials.
- Generate reports on review activities and key performance indicators for management review.
About you
- Experience: Previous experience in the pharmaceutical industry, preferably in regulatory affairs, or medical affairs (experience specific to product launches would be added benefit).
- Soft and technical skills: Strong understanding of pharmaceutical regulations and promotional material requirements. Excellent organizational and project management skills. Strong attention to detail and ability to manage multiple projects simultaneously. Familiarity with medical and legal review processes in the pharmaceutical industry. Hands on experience with MLR process and exposure to relevant tools such as Veeva PromoMats or similar is desirable.
- Education: University degree level (Graduate degree, preferably in science).
- Languages: Advanced English level.
Why choose us?
- Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
- You’ll be part of leading the first experiences a job seeker has with Sanofi and ensuring it is best-in-class and driving conversions.
- You’ll be part of a truly diverse cross-cultural team and can have real business impact.
- Flexible working policies, including up to 50% remote work.
- Private medical care, life and health insurance, and gender-neutral paid parental leave
- Colombia is one of Sanofi’s key locations for new talents, having a big footprint with the Bogota HUB and its best-in-class operation.
- Mexico and Argentina Play an instrumental part in creating best practice and innovation within our 3 vaccines production plants.
PursueProgress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue Progress. And let’s discover Extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
#LI-LAT #LI-Hybrid
Poursuivre le progrès. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

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sur ce site

Pourquoi nous rejoindre ?
- Faites ce qui n’a jamais été fait. Nous repoussons les limites du possible : élargir l’accès aux soins, accélérer l’innovation et trouver de nouvelles façons d’améliorer la santé au quotidien pour des millions de personnes.
- Conduisez la transformation. Nous sommes à l’avant-garde de la révolution des soins de santé pilotés par l’IA, en réinventant le développement, la fabrication et la distribution des médicaments à l’échelle mondiale grâce aux outils numériques.
- Agissez à grande échelle. Notre portée est inégalée—nous apportons des traitements de confiance à des millions de personnes dans le monde, garantissant un accès élargi et un impact réel à chaque étape du parcours de soins.
- Faites une différence qui compte. Qu’il s’agisse de relever les grands défis de santé mondiale ou de promouvoir des soins de santé durables et inclusifs, tout ce que nous faisons est guidé par un objectif clair.
Qui révèle votre potentiel ?
Pour Sam, c’était sa mère. Elle lui a appris à écouter, à repousser les limites et à toujours placer les patients au cœur de ses priorités. Chez Sanofi, nous savons que votre inspiration nourrit votre impact. Exprimez votre passion, et ensemble, poursuivons les miracles de la science.

"Chaque maladie, chaque pays, chaque patient représente une opportunité de repousser les frontières, d’imaginer de nouvelles approches des soins et d’ouvrir de nouvelles perspectives."

Olivier Charmeil
Vice-Président Exécutif, General Medicines
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Accélérer l’innovation en biopharma avec McLaren Racing
Qu’ont en commun la Formule 1 et la biopharma ? Vitesse, précision et quête d’excellence. Découvrez comment Sanofi s’associe à McLaren Racing pour transformer le développement des médicaments grâce à la science de la performance de pointe.

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